Forscher in den US haben eine spezielle Änderung am Objektprogramm entwickelt, die Herzzellen nach einem Herzinfarkt regeneriert; wenn die Änderung am Objektprogramm auf das Notstandsgebiet des Inneren gelegt wird, verbessert sie Innerfunktion.
Eine neue Studie durch Forscher am Krankenhaus der Kinder in Boston prüfte die Änderung am Objektprogramm erfolgreich auf Ratten und sie glauben, dass sie möglicherweise zu neue Methoden der Reparatur von geschädigten menschlichen Inneren führen und den Bedarf in einigen Fällen an einer Inneren Transplantation vermeidet.
Führen Sie Forscher Dr. Bernhard Kuhn, von der Abteilung von Kardiologie am Krankenhaus sagt, dass erwachsene menschliche Innere nicht nach einem Herzinfarkt regenerieren, weil das Innere nicht mehr cardiomyocytes produziert (Zellen des Inneren Muskels) nachdem es geschädigt worden ist.
Dr. Kuhn und sein Team stellte eine spezielle Änderung am Objektprogramm her, die ein Mittel enthält, das periostin genannt wird, das cardiomyocytes sich zu teilen und zu multiplizieren hilft und zu finden, nachdem einige Schleifen dort eine Zunahme der cardiomyocytes waren und verlorene cardiomyocytes ausgetauscht wurden.
Periostin, ein natürliches Bauteil von umgebenden Zellen des Gewebes, kommt vom umgebenden Knochen der Haut und ist während der fötalen Innerentwicklung reichlich; es hilft, Zellen anzuregen, um sich zu teilen.
Wenn ein Herzinfarkt stattfindet, sterben die Herzzellen am Mangel an Blut und Sauerstoff und der resultierende Schaden verhindert das Innere an normalerweise arbeiten; verlorenes oder schädigendes Herzgewebe kann nicht regrow.
Kuhns Team experimentierte, indem es Änderungen am Objektprogramm von einem Material machte, das Gelfoam genannt wird und tränkte die Änderungen am Objektprogramm mit periostin und legte dann die Änderungen am Objektprogramm auf den schädigenden Inneren Muskel von Ratten, in denen sie einen Herzinfarkt verursacht hatten.
Nach einem 12-Wochen-Zeitraum, den die Ratten mit der periostin Änderung am Objektprogramm behandelten, erfuhr eine 16-Prozent-Verbesserung in der pumpenden Herzfähigkeit ihres Inneren, hatte weniger des Innergewebes schrammen, eine Reduzierung in der Größe des Notstandsgebiets des Inneren und mehr Blutgefäße, die den Bereich führen.
Demgegenüber zeigten Ratten, die eine Änderung am Objektprogramm ohne periostin empfingen, keine Änderung in ihrer Innerfunktion.