Stiefel Laboratorium, Inc. ogłaszał (FDA) 2% dla traktowania seborrheic dermatitis. że Usa Food And Drug Administration zatwierdzał swój nowego leka zastosowanie dla Extina piany, (ketoconazole)
Zatwierdzenie rozjaśnia sposób sprzedającym i wprowadzać na rynek w Stany Zjednoczone dla produktu., który otrzymywał Czerwa 12 firma,
Różny od innych traktowań które zawierają ketoconazole 2% w śmietance, gel lub szamponu pojazdzie, dla seborrheic dermatitis, Extina zarządza używać versaFoam HF) (R) (R hydroethanolic formułowanie) (technologia, unikalnego, wszechstronnego topicznego leka doręczeniowy pojazd który szybko absorbuje w skórę., Extina Pieni się być wyższy placebo piana w fazy III próbie klinicznej sprawdzony. Tematy otrzymywa Extina pianę 42% tematy otrzymywa pojazd pianę, 56% dokonujący traktowanie sukces opierający się na oficer śledczy Globalnej ocenie porównującej. (R) Stiefel laboratoria świat firmy farmaceutycznej wielki niezależny specjalizowanie w dermatologii, zdobywali zastrzeżoną versaFoam HF technologię z swój Grudnia 2006 nabyciem Connetics Korporacja.
"ocenia bezpieczeństwo bardzo zadawalamy z krzepko dane uzyskującymi w kluczowej fazy III próbie klinicznej i skuteczność Extina," powiedział Jim Hartman, starszy wiceprezydent, Usa Handlowe operacje dla Stiefel laboratoriów. "Ja jest podniecający że ten produkt, łączy sprawdzoną skuteczność ketoconazole 2% w wolącym piankowym systemu dostaw wkrótce będzie dostępny dla pacjentów z seborrheic dermatitis. Ja zapewnia, pozwoli pacjentów wybierać ich uprzywilejowaną lek dostawy metodę i. dermatologów i innych sprzymierzonych pracowników służby zdrowia z dodatkową traktowanie opcją dla ten warunku
"Extina jest przedstawicielem krzepko i nowatorski produktu rurociąg przy Stiefel laboratoriami," Hartman dodawał.
Stiefel laboratoriów plany wszczynać produkt opóźnionego który będzie dostępny receptą tylko, w tym roku.