De V.S. Food and Drug Administration (FDA) erkend voor de marketing van de Cervicale die Schijf van het Prestige, door Medtronic Sofamor Danek van Memphis wordt gemaakt - de eerste kunstmatige cervicale (hals) schijf voor de behandeling van cervicale degeneratieve schijfziekte, één van de gemeenschappelijkste oorzaken van hals en wapenpijn.
De „goedkeuring van deze kunstmatige schijf betekent dat de mensen met cervicale degeneratieve schijfziekte nu een andere chirurgische keus zullen hebben om deze voorwaarde,“ bovengenoemde Daniel Schultz, M.D., directeur, Centrum voor Apparaten te behandelen en Radiologische Gezondheid, FDA. „Dit apparaat zal pijn verlichten helpen en functie herstellen.“
De cervicale stekel (halsgebied) bestaat uit zeven beenderen (genoemd de ruggewervels), die van elkaar door tussenwervelschijven worden gescheiden. Deze schijven staan de hals toe om te buigen en te roteren.
De huidige operatie impliceert het verwijderen van een zieke of doende zwellen schijf in de hals van een patiënt en het smelten van twee of meer knokige ruggewervels. De Cervicale Schijf van het Prestige zou in plaats daarvan de geschade natuurlijke schijf vervangen.
De Cervicale Schijf van het PRESTIGE bestaat uit twee belangrijke stukken van roestvrij staal die tegen elkaar met een bal en een trog (groef) http://www.fda.gov/cdrh/pdf6/p060018.jpg articuleren. Nadat een arts de geschade natuurlijke schijf verwijdert, is de kunstmatige schijf in bijlage aan de aangrenzende ruggewervels met beenschroeven.