Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigten für das Vermarkten der Prestige-Zervikalen Platte, gemacht durch Medtronic Sofamor Danek von Memphis - die erste künstliche zervikale (Stutzen) Platte für die Behandlung der zervikalen degenerativen Plattenkrankheit, eine der meisten gemeinsamen Sachen des Stutzens und die Waffenschmerz.
„Die Zustimmung dieser künstlichen Platte bedeutet, dass Leute mit zervikaler degenerativer Plattenkrankheit jetzt eine andere chirurgische Option für die Behandlung dieser Bedingung haben,“ sagte Daniel Schultz, M.D., Direktor, Mitte für Einheiten und Radiologische Gesundheit, FDA. „Diese Einheit hilft, die Schmerz zu entlasten und Funktion zurückzustellen.“
Der zervikale Dorn (Stutzenregion) besteht aus sieben Knochen (genannt die Wirbel), die von gegenseitig durch Zwischenwirbelscheiben getrennt werden. Diese Platten lassen den Stutzen verbiegen und rotieren.
Die aktuelle chirurgische Behandlung bezieht mit ein, ein krankes zu löschen oder ausbauchende Platte in den Stutzen eines Patienten und zwei oder fixierend knöchernere Wirbel. Die Prestige-Zervikale Platte würde stattdessen die beeinträchtigte natürliche Platte austauschen.
Die PRESTIGE Zervikale Platte besteht zwei Hauptstücken aus Edelstahl, die gegen gegenseitig mit einer Kugel und einer Abflussrinne (Nut) http://www.fda.gov/cdrh/pdf6/p060018.jpg artikulieren. Nachdem ein Doktor die beeinträchtigte natürliche Platte löscht, wird die künstliche Platte zu den anliegenden Wirbeln mit Knochenschrauben befestigt.