Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato per la commercializzazione del Disco Cervicale di Prestige, hanno fatto da Medtronic Sofamor Danek di Memphis - il primo disco cervicale artificiale (del collo) per il trattamento della malattia degenerante cervicale del disco, una della maggior parte delle cause comuni del collo e dolore del braccio.
“L'approvazione di questo disco artificiale significa che la gente con la malattia degenerante cervicale del disco ora avrà altra opzione chirurgica per il trattamento della questa circostanza,„ ha detto Daniel Schultz, M.D., Direttore, Centro per le Unità e la Salubrità Radiologica, FDA. “Questa unità contribuirà ad alleviare il dolore e ripristinare la funzione.„
La spina dorsale cervicale (regione del collo) consiste di sette ossa (chiamate le vertebre), che sono separate l'uno dall'altro dai dischi intervertebrali. Questi dischi permettono che il collo pieghi e giri.
Il trattamento chirurgico corrente comprende rimuovere un malato o disco di gonfiamento nel collo di un paziente e fondendo vertebre due o più ossuti. Il Disco Cervicale di Prestige invece sostituirebbe il disco naturale alterato.
Il Disco Cervicale di PRESTIGE consiste di due pezzi principali di acciaio inossidabile che articolano contro uno un altro con una palla e una depressione (scanalatura) http://www.fda.gov/cdrh/pdf6/p060018.jpg. Dopo Che un medico rimuove il disco naturale alterato, il disco artificiale è fissato alle vertebre adiacenti con le viti dell'osso.