En specifikke genetiske variation kan være bundet til en øget risiko for svære præmenstruelle depression, har forskere på University of North Carolina i Chapel Hill og National Institute of Mental Health fundet.
Kendt medicinsk som præmenstruelle dysforisk uorden, eller PMDD, den psykiatriske tilstand rammer omkring 8 procent af kvinderne i den fødedygtige alder. Den er karakteriseret ved anfald af svær depression og / eller angst og alvorlige irritabilitet i anden halvdel af menstruationscyklus. Symptomer aftager med starten af hver menstruation.
Mens PMDD er blevet anset for at være forbundet med hormonelle forandringer i løbet af menstruationscyklus, indtil nu en forklaring på følsomhed over for hormon-relaterede humørsvingninger har været undvigende. "Vores første håb i undersøgelsen var, at ved at se på steroid-relaterede gener som dem for receptorer for steroid hormoner som østrogen, ville vi være i stand til at finde genet forskelle, der kunne forklare, hvorfor nogle kvinder har disse humørsvingninger og andre ikke , "siger Dr. David R. Rubinow, undersøgelsens ledende forfatter og Meymandi fornemme professor og formand for psykiatri på UNC School of Medicine. "Denne undersøgelse kan begynde at give vigtige fingerpeg om karakteren af denne følsomhed."
Undersøgelsen er den første til at identificere en genetisk variation er forbundet med en stemning lidelse forbundet med endokrine ændringer i løbet af menstruationscyklus, Rubinow sagde. Resultaterne vises i en kommende trykte udgave af tidsskriftet Biological Psychiatry og blev offentliggjort online 30 juni, 2007. Undersøgelsen blev støttet af midler fra Intramural Research Program på National Institute of Mental Health (NIMH).
Forskningen involverede 91 kvinder, for hvem forfatterne prospektivt bekræftet en diagnose af PMDD over mindst tre måneder. En anden 56 kvinder, der havde nogen historie af affektive lidelser relateret til menstruationscyklus fungeret som sammenligningsgruppe. Alle de kvinder, forudsat blodprøver til genetisk analyse.
Holdet opdagede fire specifikke genetiske varianter, der kaldes enkelt nukleotid polymorfier, i en af de to gener, der koder østrogen receptoren. De varianter, der er forskel på strenge af DNA nukleotider A, blev G, C eller T, identificeret i østrogen-receptor alpha-genet, ESR1.
Sammenlignet med kontrolgruppen, var kvinder med PMDD signifikant mere tilbøjelige til at have ESR1 genvarianter, undersøgelsen fundet.