Een specifieke genetische variatie kan worden gekoppeld aan een hoger risico op ernstige premenstrueel depressie, hebben wetenschappers van de Universiteit van North Carolina in Chapel Hill en het National Institute of Mental Health gevonden.
Medisch bekend als premenstruele dysfore stoornis, of PMDD, deze psychiatrische aandoening komt ongeveer 8 procent van de vrouwen in hun vruchtbare jaren. Het wordt gekenmerkt door aanvallen van zware depressie en / of angst en ernstige prikkelbaarheid tijdens de tweede helft van de menstruele cyclus. Symptomen verdwijnen met het begin van elke menstruatie.
Terwijl PMDD is gedacht te worden gekoppeld aan hormonale veranderingen in de loop van de menstruele cyclus, tot nu toe een verklaring voor de gevoeligheid voor hormoon-gerelateerde stemmingswisselingen is ongrijpbaar. "Onze eerste hoop in de studie was dat door te kijken naar steroïd-gerelateerde genen zoals die voor de receptoren voor steroïde hormonen zoals oestrogeen, we zouden in staat zijn om gen verschillen die zou kunnen verklaren waarom sommige vrouwen hebben deze stemmingsstoornissen en anderen niet vinden ", aldus dr. David R. Rubinow, de studie senior auteur en de Meymandi onderscheiden hoogleraar en voorzitter van psychiatrie aan de UNC School of Medicine. "Deze studie kan beginnen met het belangrijke aanwijzingen geven aan de aard van die kwetsbaarheid."
De studie is de eerste die een genetische variatie gekoppeld aan een stemmingsstoornis gepaard met endocriene veranderingen tijdens de menstruele cyclus te identificeren, Rubinow gezegd. De resultaten zullen verschijnen in een volgende gedrukte editie van het tijdschrift Biological Psychiatry en werden online gepubliceerd 30 juni 2007. De studie werd ondersteund door middelen uit het Intramurale Research Program aan het National Institute of Mental Health (NIMH).
Het onderzoek betrokken 91 vrouwen voor wie de auteurs prospectief een diagnose van PMDD bevestigd over ten minste drie maanden. Een andere 56 vrouwen die geen geschiedenis van stemmingsstoornissen die verband houden met de menstruele cyclus diende als een vergelijkingsgroep. Alle vrouwen bloedmonsters voorzien voor genetische analyse.
Het team vier specifieke genetische varianten, de zogenaamde single nucleotide polymorfismen, ontdekt in een van de twee genen die de oestrogeenreceptor te coderen. De varianten, die verschillen in de strings van de DNA-nucleotiden A, waren G, C, of T, die in de oestrogeen receptor alfa-gen, ESR1.
In vergelijking met de controle groep, vrouwen met PMDD waren significant meer kans om de ESR1 genvarianten hebben, de studie gevonden.