Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

Geneettinen vaihtelu liittyy Premenstruaalinen masennus

Published on July 18, 2007 at 1:12 PM · No Comments

Erityinen geneettinen vaihtelu saattaa olla sidottu lisääntynyt riski saada vakavia Premenstruaalinen masennus, tutkijat University of North Carolina at Chapel Hill ja National Institute of Mental Health löytänyt.

Tunnettu lääketieteellisesti kuten premenstrual Dysphoric häiriö, tai PMDD, tämä psyykkinen tila vaikuttaa noin 8 prosenttia naisia ​​heidän tulla vuosina. Se on tyypillistä jaksoja vakavan masennuksen ja / tai ahdistusta ja voimakasta ärtyvyyttä jälkipuoliskolla kuukautiskierto. Oireet häviävät puhkeamista jokaisen kuukautiset.

Vaikka PMDD on ajateltu liittyvän hormonaalisia muutoksia aikana kuukautiskierron aikana, kunnes nyt selitys herkkyys hormonaalisia mielialan muutokset on epäselvää. "Meidän alkuperäinen toivonsa oli, että tarkastelemalla steroidi liittyvien geenien kaltaisia ​​varten reseptorit steroidi hormonien kuten estrogeenin, voisimme löytää geeni eroja joka voisi selittää miksi jotkut naiset ovat nämä mielialahäiriöt ja toiset eivät ", sanoi tohtori David R. Rubinow, tutkimuksen vanhempi kirjailija ja Meymandi Distinguished Professor ja puheenjohtaja psykiatrian UNC School of Medicine. "Tämä tutkimus voi alkaa antaa tärkeitä vihjeitä luonteen että alttius."

Tutkimuksessa on ensinnäkin tunnistaa geneettinen vaihtelu liittyy mielialahäiriö liittyvät hormonaaliset muutokset kuukautiskierron aikana, Rubinow sanoi. Tulokset näkyvät tulevassa painetussa lehdessä Biological Psychiatry ja julkaistiin verkossa 30 kesäkuu 2007. Tutkimus tukee varoja sisäiset tutkimusohjelman National Institute of Mental Health (NIMH).

Tutkimukseen osallistui 91 naista, joille Tekijät prospektiivisesti vahvisti diagnoosin PMDD yli vähintään kolme kuukautta. Toinen 56 naista, joilla ei ollut ollut mielialahäiriöitä liittyvät kuukautiskierto toimi vertailuryhmänä. Kaikki naiset edellyttäen verinäytteitä geneettistä analyysiä.

Ryhmä havaitsi neljä perimä, kutsutaan yhden nukleotidin polymorfia, yhdessä kaksi geeniä, jotka koodaavat estrogeenireseptori. Variantteja, jotka ovat erot merkkijonoja DNA nukleotidin, G, C, tai T, on tunnistettu estrogeenireseptori alfa-geenin, ESR1.

Verrattuna kontrolliryhmään, naisten PMDD olivat huomattavasti todennäköisemmin ESR1 geenimuodot, tutkimuksessa todettiin.