Eine spezifische genetische Veränderung zu einem erhöhten Risiko für schwere prämenstruelle Depression kann gebunden werden, haben Wissenschaftler an der University of North Carolina at Chapel Hill und dem National Institute of Mental Health gefunden.
Medizinisch als prämenstruelle Dysphorie, oder PMDD bekannt, wirkt sich diese psychiatrische Erkrankung rund 8 Prozent der Frauen im gebärfähigen Alter. Es ist durch Anfälle von Depression und / oder Angst und starker Reizbarkeit während der zweiten Hälfte des Menstruationszyklus aus. Symptome abklingen mit dem Beginn eines jeden Regelblutung.
Während PMDD wurde angenommen, dass hormonelle Veränderungen im Laufe des Menstruationszyklus verbunden werden, bis jetzt eine Erklärung für die Anfälligkeit für Hormon-Stimmung ändert wurde schwer fassbar. "Unsere anfängliche Hoffnung in die Studie war, dass Dazu suchen Sie in Steroid-assoziierter Gene wie die für Rezeptoren für Steroid-Hormone wie Östrogen, würden wir in der Lage sein Gen Unterschiede, die erklären, warum manche Frauen diese Stimmungsschwankungen haben und andere nicht finden könnte ", sagte Dr. David R. Rubinow, der die Studie leitende Autor und Meymandi angesehener Professor und Lehrstuhl für Psychiatrie an der UNC School of Medicine. "Diese Studie kann beginnen, wichtige Hinweise auf die Natur dieser Anfälligkeit zu bieten."
Die Studie ist die erste, der eine genetische Variation im Zusammenhang mit einer affektiven Störung mit endokrine Veränderungen während des Menstruationszyklus zu identifizieren, sagte Rubinow. Die Ergebnisse werden in einer kommenden Print-Ausgabe der Zeitschrift Biological Psychiatry erscheinen und wurden online veröffentlicht 30. Juni 2007. Die Studie wurde aus Mitteln des Intramural Research Program des National Institute of Mental Health (NIMH) unterstützt.
Die Forschung beteiligt 91 Frauen, für die die Autoren in der Folge bestätigt die Diagnose einer PMDD über mindestens drei Monate. Weitere 56 Frauen, die keine Geschichte von affektiven Störungen im Zusammenhang mit dem Menstruationszyklus hatten diente als Vergleichsgruppe. Alle Frauen vorgesehen Blutproben für die genetische Analyse.
Das Team entdeckte vier spezifische genetische Varianten, genannt single nucleotide polymorphisms, in einem der beiden Gene, die den Östrogen-Rezeptor kodieren. Die Varianten, die Unterschiede in Saiten DNA Nukleotide A, wurden G, C oder T, in der Östrogen-Rezeptor alpha-Gen, ESR1 identifiziert.
Im Vergleich zu der Kontrollgruppe, Frauen mit PMDD signifikant häufiger die ESR1 Genvarianten haben sollten, ergab die Studie.