Специфическое генетическое изменение может быть связано к увеличенному риску для строгого предменструального нажатия, научных работников на Университете Северной Каролины на Chapel Hill а Национальный Институт Психических Здоровий находил.
Медицински как предменструальный dysphoric разлад, или PMDD, это психиатрическое состояние влияет на грубо 8 процентов женщин в их летах деторождения. Оно характеризовал поединками глубокой депрессии и/или тревожности и строгой раздражительностью во время второй половины менструального цикла. Симптомы убывают с натиском каждого менструального периода.
Пока было подуманы, что соединено PMDD к гормональным изменениям над курсом менструального цикла, до тех пор пока теперь объяснение для подверженности к инкрет-родственным изменениям настроения не будет неуловимо. «Наше начальное упование в изучении было тем путем смотреть стероид-родственные гены как те для приемных устройств для стероидных инкретей как эстроген, мы могли бы найти разницы в гена которые могли объяснить почему некоторые женщины имеют эти разлады настроения и другие не делают,» сказали Др. Дэвид R. Rubinow, автор изучения старший и профессора Meymandi выдающийся и стул психиатрии на Медицинском Факультете UNC. «Это изучение может начать снабубежать важные ключи природа той подверженности.»
Изучение первое для того чтобы определить генетическое изменение соединенное к разладу настроения связанному с инкреторными изменениями во время менструального цикла, Rubinow сказало. Результаты появятся в предстоящий вариант печати Психиатрии журнала Биологической и были опубликованы он-лайн 30-ое июня 2007. Изучение было поддержано фондами от Интрамуральной Исследовательской Программы На Национальном Институте Психических Здоровий (NIMH).
Исследование включило 91 женщины для которой авторы предполагаемо подтвердили диагноз PMDD сверх хотя бы 3 месяца. Другие 56 женщин которые не имели никакую историю разладов настроения отнесенных к менструальному циклу служили как группа сравнения. Все женщины обеспечили пробы крови для генетического анализа.
Команда открыла 4 специфических генетических вызванного варианта, одиночными полиморфизмами нуклеотида, в одном из 2 генов которые шифруют приемное устройство эстрогена. Варианты, которые разницы в строках нуклеотидов A, G, C, или T ДНА, были определены в гене альфаы приемного устройства эстрогена, ESR1.
Сравнено к группе управления, женщины с PMDD были более правоподобны для того чтобы иметь варианты гена ESR1, найденное изучение.