En specifik genetisk variation kan bindas till ökande riskerar för den stränga premenstrual fördjupningen, forskare på Universitetar av North Carolina på Chapel Hill, och MedborgareInstitutet av Mental hälsa har funnit.
Bekant medically som premenstrual dysphoric oordning eller PMDD, villkorar detta psykiatriskt affekter ungefärligt 8 procent av kvinnor i deras barnafödandeår. Den har karakteriserat av anfallar av ha som huvudämne fördjupning, och/eller ångest och sträng retlighet under understödjahalvan av det menstrual cyklar. Tecken avtar med starten av varje menstrual period.
Stunden PMDD har tänkts för att anknytas till hormonal ändringar över jaga av det menstrual cyklar, tills nu en förklaring för mottagligheten till hormon-släkta moodändringar har varit gäcka. ”Var Vårt initiala hopp i studien det genom att se steroid-släkt gennågot liknande de för receptors för steroid- hormon liksom estrogen, skulle vi är kompetent att finna genskillnader som kan förklarar, därför några kvinnor har dessa moodoordningar och andra inte gör,” sade Dr. David R. Rubinow, studie höga författare, och Meymandi den distingerade professorn och stolen av psykiatri på UNC Skolar av Medicin. ”Kan Denna studie börja att ge viktiga ledtrådar till naturen av den mottaglighet.”,
Studien är första som identifierar en genetisk variation som anknytas till en moodoordning som är tillhörande med endocrineändringar under det menstrual, cyklar, sade Rubinow. De ska resultaten visas i en kommande tryckupplaga av den Biologiska Psykiatrin för föra journal över och publicerades on-line Juni 30, 2007. Studien stöttades av fonder från det Intramural ForskningProgramet på MedborgareInstitutet av Mental hälsa (NIMH).
De involverade 91 kvinnorna för forskning som författarna bekräftade för prospectively en diagnos av PMDD över åtminstone tre månader. En Andra 56 kvinnor som hade ingen historia av moodoordningar släkta till det menstrual för att cykla tjänat som som en jämförelsegrupp. Alla kvinnor förutsatt att blod tar prov för genetisk analys.
Laget upptäckte fyra specifika genetiska variants som kallades singelnucleotidepolymorphisms, i en av de två generna som kodar estrogenreceptoren. Variantsna, som är skillnader in, stränger av DNA-nucleotides A, G, C eller T, identifierades i genen för estrogenreceptoralfabetisken, ESR1.
Jämfört till kontrolleragruppen, var kvinnor med PMDD markant mer rimlig att ha variantsna för genen ESR1, den fann studien.