Eine Forschungsgruppe des UAB-Instituts von Biotechnologie und von Biomedizin und die UAB-Abteilung von Biochemie und von Molekularbiologie, verwiesen von Francesc Xavier Aviles, ist der Koordinator eines Europäischen Projektes, das Proteasen mit Leuchtstoffmolekülen studierend angestrebt wird, die ihre Überwachung in den gesunden und pathologischen Situationen erlauben.
Betitelter „Chemischer Genomics durch Aktivitäts-Überwachung von Proteasen“ (LAGER), das Projekt wurde mit dem Endziel von sich entwickelnden Drogen konstruiert, um Proteasen in den Entzündungen, in den Herz-Kreislauf-Erkrankungen, in Krebs und im neurodegeneration zu steuern.
Das Projekt hat bereits angefangen und wird von einem Konsortium von Forschungsgruppen von den verschiedenen Universitäten, vom kleinen und mittleren Unternehmen und von einem großen pharmazeutischen Unternehmen durchgeführt. Obgleich unter UAB-Koordination, zentriert sechs anderes Zusammenarbeiten aus Deutschland, die Schweiz, Slowenien, Vereinigtes Königreich und Dänemark arbeitet auch an dem Projekt. LAGER stellt Teil Gerichteten Versorgenden Projekte der Europäischen Gemeinschaft Besondere (STREPTOBAKTERIE) dar und hat eine Dauer von drei Jahren.
Proteasen sind Enzyme oder Proteine, die als Katalysatoren für andere Proteine auftreten, wenn sie viele der biologischen Prozesse regeln, die in Blutgerinnung, in Lebensmittelverarbeitung mit einbezogen werden, in die erneuernde extrazelluläre Matrix, in Usw. Ohne die Regelung der Proteaseaktivität, können zahlreiche Pathologien, wie kardiovaskuläres, Neuron und Autoimmunerkrankungen, Entzündungen, Osteoporose, Arthritis und Krebs aussehen.
Das Hauptlernziel des LAGER-Projektes ist, Informationen über die Zelle, die Aktivität und die Entwicklung der Proteasen und seiner Hibitoren (Moleküle, die ihre Funktionen ändern), indem es in situ und in vivo ihre Aktivitäten einzuholen überwacht.
Dieses hilft dann, zu entdecken, wo die Proteasen, die die Drogen benötigen, um ein zu wirken, gefunden werden können. Mit diesem Ziel haben die Forscher Substratflächen mit Leuchtstoffmolekülen entwickelt, die zu den Proteasen befestigt werden. Dieses erlaubt ihnen, die Proteasen in der Gewebekultur und in den lebenden Tieren zu überwachen. Die eingeholten Informationen aktivieren dann Wissenschaftler, spezifische Protease-Inhibitoren zu entwickeln.
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