Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

C3 verhoogt de genvariant risico van blindheid

Published on July 19, 2007 at 1:16 PM · No Comments

De Onderzoekers hebben een genvariant gevonden die het risico kan meer dan verdubbelen om de degeneratieve oogziekte, van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie te ontwikkelen.

Macula ligt op het centrum van de retina en is essentieel voor gedetailleerde centrale visie. De Degeneratie van macula mengt zich in belangrijke taken zoals het lezen en het drijven.

De Van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD), de oorzaak waarvan slecht begrepen is, is de belangrijke oorzaak van visueel verlies in oudere mensen en de gemeenschappelijkste oorzaak van blindheid in de Europese landen van de V.S. en.

De onderzoekers baseerden hun bevindingen op studies van patiënten met AMD (603 van Engeland en 244 van Schotland) die met 701 onaangetaste mensen werden vergeleken.

Zij vonden dat een variant in het aanvullingsC3 gen het risico beïnvloedde om AMD te ontwikkelen. Voor 30% van de bevolking die één snel exemplaar van zogenaamd dragen, werd de variant het risico van AMD verhoogd met 70%, en voor 4% van mensen met twee snelle exemplaren van, was de variant het risico van AMD meer dan verdubbeld.

AMD kan twee geroepen, natte vormen nemen, (ook geroepen choroidal neovascularisation of CNV) en, droog, (ook geroepen geografisch atrophy of GA). , Snel, verhoogt de variant in het C3 gen het risico van beide vormen van de ziekte.

Het aanvullingsC3 gen heeft een centrale rol in het immuunsysteem. De resultaten van dit onderzoek leveren sterk bewijs dat de ontsteking een belangrijk stuk van het ziekteproces in AMD is.