Badacze znajdowali genu wariant odnosić sie macular degeneracja który może bardziej niż dwoisty ryzyko rozwijać degeneracyjną oko chorobę.
Macula kłama przy centre siatkówka i jest istotny dla szczegółowego środkowego wzroku. Degeneracja macula ingeruje z znacząco zadaniami tak jak czytanie i jeżdżenie.
Odnosić sie macular degeneracja przyczyna, jest wiodącym przyczyną wizualna strata w starych ludziach i commonest przyczyną ślepota w krajach europejskich i usa. (AMD) z czego biednie rozumie
Badacze opierali się ich znalezienia na studiach pacjenci które porównywali z 701 nienaruszonym ludzie. z AMD 603 od Anglia i 244 od Szkocja ()
Zakładają że wariant w dopełnienia C3 genie wpływał ryzyko rozwijać AMD. Dla 30% populacja które niosą jeden kopię dzwonić, szybki, wariant ryzyko AMD wzrastał 70%, i dla 4% ludzie z dwa kopiami, szybkimi, wariant ryzyko AMD bardziej niż podwajał.
AMD może brać dwa formy dzwoniącej, mokrej, i, suchy, (także nazwany choroidal neovascularisation lub CNV) (także nazwana geograficzna atrofia lub dziąsła). , szybki, wariant w C3 genie wzrasta ryzyko oba formy choroba.
Dopełnienia C3 gen centralnego rola w systemu odpornościowym. Rezultaty ten badanie zapewniają solidnego dowód że rozognienie jest ważną częścią choroba proces w AMD.
Cel ten typ badanie jest dokonywać pełnego zrozumienie przyczyny które muszą prowadzić rozwój lepszy strategie dla zapobiegania ten choroba i traktowanie pospolita i osłabiająca. AMD,
Profesor John Yates przy uniwersytetem Cambridge, powiedział: , AMD jest niszczycielski dla tamto które gubją ich miejsce i mieć nadzieję że lepszy zrozumienie jaki przyczyny polepszać traktowanie i zapobieganie ostatecznie prowadzi choroba być może.
Początkowi studia nieśli out drużyną badacze prowadzący profesorem Yates i profesorem Tony Moore przy UCL instytutem okulistyka. Dalszy praca potwierdzać początkowych znalezienia niósł out badaczami w Szkocja prowadził profesorem Alan Wright, badania medyczne rada Ludzkich genetyka jednostka, Edynburg.
http://www.cam.ac.uk