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A variação do gene C3 aumenta o risco de cegueira

Published on July 19, 2007 at 1:16 PM · No Comments

Os Pesquisadores encontraram uma variação que pudesse o o risco mais do que dobro de desenvolver a doença de olho degenerativo, degeneração macular relativa à idade do gene.

O macula encontra-se no centro da retina e é-se essencial para visão central detalhada. A Degeneração do macula interfere com as tarefas importantes tais como a leitura e a condução.

A degeneração macular Relativa À Idade (AMD), a causa de que é compreendido deficientemente, é a causa principal da perda visual em uns povos mais idosos e a causa a mais comum da cegueira nos EUA e nos países Europeus.

Os pesquisadores basearam seus resultados em estudos dos pacientes com AMD (603 de Inglaterra e 244 de Escócia) que foram comparados com os 701 povos não afectados.

Encontraram que uma variação no gene do complemento C3 influenciou o risco de desenvolver o AMD. Para a 30% da população que levam uma cópia do assim chamado, rápida, a variação o risco de AMD foi aumentada por 70%, e para os 4% dos povos com as duas cópias do, rápidas, variação o risco de AMD era mais do que dobrado.

O AMD pode tomar dois formulários chamados, molhados, (igualmente chamado neovascularisation ou CNV choroidal) e, seco, (igualmente chamado atrofia geográfica ou GA). , Rápido, a variação no gene C3 aumenta o risco de ambos os formulários da doença.

O gene do complemento C3 tem um papel fundamental no sistema imunitário. Os resultados desta pesquisa fornecem o forte evidência que a inflamação é uma parte importante do processo da doença no AMD.