Исследователя находили вариант который может больше чем двойной риск начинать вырожденческое заболевание глаза, врем-родственное macular вырождение гена.
Пятно лежит на центре сетчатки и необходимо для детального центрального зрения. Вырождение пятна мешает с важными задачами как чтение и управлять.
Врем-Родственное macular вырождение (AMD), причина чего бедно понимает, ведущая причина визуально потери в более старых людях и самая общяя причина слепоты в США и Европейских странах.
Исследователя основали их заключения на изучениях пациентов с AMD (603 от Англии и 244 от Шотландии) которые были сравнены с 701 без изменений люд.
Они нашли что вариант в гене комплекта C3 влиял на риск начинать AMD. Для 30% из населенности которая носят один экземпляр так называемого, быстрый, вариант риск AMD был увеличен 70%, и для 4% из людей с 2 экземплярами, быстрыми, варианта риск AMD был больше чем удвоино.
AMD может принять 2 формы вызванной, влажной, (также вызвано choroidal neovascularisation или CNV) и, сух, (также вызвано географической атрофией или GA). , Быстро, вариант в гене C3 увеличивает риск обеих форм заболевания.
Ген комплекта C3 имеет центральную роль в иммунной системе. Результаты этого исследования обеспечивают убедительное доказательство что воспаление важная часть процесса заболеванием в AMD.
Цель этого типа исследования достигнуть полного вникания причин AMD, которое должно вести к развитию более лучших обработки и стратегий для предохранения этого общего и ослабляющего заболевания.
Профессор Джон Yates, на Университете Кембриджа, сказал: , AMD опустошительно для amdкоторое теряет их место и мы надеемся что более лучшее вникание какие причины заболевание окончательно ведет для того чтобы улучшать обработку и возможно предохранение.
Начальные изучения были унесены командой исследователей водить Профессором Yates и Профессором Тони Moore на Институте UCL Офтальмологии. Более Дальнеишая работа для того чтобы подтвердить начальные заключения была унесена исследователями в Шотландии вела Профессором Аланом Wright, Блоком Людской Генетики Совету Медицинского Исследования, Эдинбургом.
http://www.cam.ac.uk