見つけられる落ち着きがない足の遺伝子

研究者の国際的なチームは落ち着きがない足シンドロームと関連付けられる最初の遺伝子 (RLS)数千万の人々に世界的に影響を与える共通の睡眠障害を識別しました。

調査結果はニューイングランドの医療ジャーナルのオンライン版の 7 月 18 日出版され、ジャーナルの次の印刷された版で書かれています。 作業は Emory 大学の科学者によって導かれ、 Genetics、 Inc. を、レイキャビクで、アイスランド解読します。

落ち着きがない足シンドロームは足を移動する強く、頻繁に抵抗できない衝動を作り出すで、不眠症およびスリープ中断の主要な原因です条件。 RLS は米国の人口のおよそ 10% および学校老化させた子供の約 1% 影響を与えます。 発見は RLS が本物シンドロームであるという強く新しい証拠、最近ずっと討論の主題である事実を提供します。

「私達に Emory 大学医科大学院で今 RLS が認識可能な機能および根本的な生物的基礎の確実な無秩序であるという具体的な証拠が」、言います調査の主執筆者のスリープの Emory のヘルスケアプログラムの神経学のデイヴィッドライ、 MD、 PhD、教授、ディレクター、および者をあります。 「これは今までに報告された遺伝学と RLS 間の最も限定的なリンクです。 私達は RLS の患者の大半に無秩序の親密な家族のメンバーがある、今 RLS にはっきりリンクされる遺伝子を」、言いますライ先生を見つけてしまいましたことを随分長い間確認し。

研究者はすべての RLS のケースの半分が消えるより多くのための人口帰することができる危険を意味する現在の遺伝子の等価異形暗号だった少なくとも 50% の RLS 報告します。

等価異形暗号は非常に共通です--人口のほぼ 65% 等価異形暗号の少なくとも 1 枚のコピーを運びます。 等価異形暗号の 2 枚のコピーは多くより RLS を経験する危険は倍増します。

先生に従ってライ、 2 枚のコピーを持っていることはが RLS の徴候を開発することを保障しません。 「そこにまだにあ識別された医学に、環境残りますまたは RLS の徴候に遺伝の耐障害性を変換して必要なようである遺伝要因」と彼は言います。

RLS の研究者は貧血症および低い鉄のレベルがより厳しい RLS の徴候に貢献することをしばらくの間確認してしまいました。 現在の調査は鉄が不十分なアイスランドの主題で共通であるために遺伝子の等価異形暗号を明らかにしました。

医学の進歩は先生がライ共同で導く 4 年の調査の結果で、遺伝学の科学者の先生を解読します Hreinn Stefansson。 RLS を引き起こす遺伝子により識別の目的によって調査チームはほぼ 1,000 人の Icelanders および 188 人のアメリカ人のゲノム全体のスキャンを行ないました。 新しいチップ技術はゲノム広い連合方法と共に応用でした。

このアプローチは Drs を可能にしました。 人口ベースの制御と比べて RLS の被害者に共通相違のための全体のゲノムを渡って配られる 300,000 以上の小さい領域 (単一のヌクレオチド) を厳密に調べるライおよび Stefansson。

先生に従ってライ、少しだけ検出される遺伝子の等価異形暗号の機能について確認されます。

「追加作業」はライノートの先生もっともらしいメカニズムおよび、より理性的で、よりよい処置にこの知識をそれから変換するために、必要となります。 「未来の前進私用基礎および企業からこのポイントに」。はもっぱら来た追加お金に左右されます

ライ先生は RLS が共通性および信用に挑戦するために多くの医学の専門家、教育者およびアカデミー会員を導く一部には標準医学の教育の一部分として非常に共通教えられなくて、ことを言いますではない。

http://www.emory.edu/ および http://www.decode.com/