Wissenschaftler haben einen Schritt näher an dem Verständnis verschoben, wie unser genetisches Make-up uns führen kann, zu entwickeln Innere Krankheit und zur Vorhersage, wer am gefährdetsten ist.
In einer Studie, die heute veröffentlicht wird, haben sie sechs neue genetische Varianten bestätigt, die die Wahrscheinlichkeit des Entwickelns des Koronararterienleidens erhöhen. Innere Krankheit ist der größte Mörder GROSSBRITANNIENS und jährlich beträgt 105.000 Todesfälle.
Die Forschung, gemeinsam durchgeführt von den Forschern an der Universität von Leicester und an der Universität von Leeds, gemeinsam mit Kollegen in Deutschland an den Universitäten von Lübeck und von Regensburg, wird Onlineheutiger tag im Zapfen New England Journal von Medizin veröffentlicht.
Die ersten wichtigen Anhaltspunkte zu den Identitäten dieser Varianten kamen von einer Genom-weiten Analyse, die fast in 2,000 Menschen mit Koronararterienleiden geleitet wurde und 3.000 gesunde Bediengeräte als Teil des Wellcome Vertrauen Fall-SteuerKonsortium (WTCCC), der größten überhaupt Studie der Genetik der geläufigen Krankheit. Die Ergebnisse wurden dann mit der Deutschen MI-Familien-Studie, mit fast 900 Zusatzfällen und 1600 zusätzlichen Kontrollen verglichen.
Die Ergebnisse stimmen mit der Mitteilung überein, dass das WTCCC weiteres 7,7 Million zugesprochen worden ist, zum der Gene ausführlich nachzuforschen, die bereits gekennzeichnet worden sind. Der Wellcome-Trust hat auch heraus einen Aufruf gesetzt, um seinen Bereich zu verbreitern, um andere geläufige Krankheiten zu studieren.
Die Forscher fanden, dass Änderungen in unserer DNS auf Chromosomen 2, 6, 10 und 15 und zwei auf Chromosom 1 auf erhöhte Gefahr des Entwickelns des Koronararterienleidens sich bezogen und Herzinfarkte die Studie auch die Bedeutung einer Variante auf Chromosom 9 bestätigten, vorhergehendes gekennzeichnet in einer unabhängigen Studie.
„Wir befassen uns nicht mit seltenen genetischen Varianten hier, aber eher Varianten, die in unserer Bevölkerung sehr geläufig sind,“ sagt Professor Nilesh Samani, Britischer Inner-Basis-Stuhl von Kardiologie an der Universität von Leicester und führender Autor auf dem Papier. „Viele dieser genetischen Varianten werden vorbei zwischen einem Viertel und Drei viertel von weißen Europäern getragen. Sie sind offenbar sehr wichtig und erklären einen signifikanten Anteil der Herzinfarkte, die auftreten.“
Genetische Informationen werden geerbt von jeder Muttergesellschaft und umfassen möglicherweise Varianten, die die Wahrscheinlichkeit des Entwickelns von Krankheit beeinflussen. Das Tragen von einem Exemplar der neu-gekennzeichneten Varianten erhöht die Möglichkeiten sich entwickelnden Inneren Krankheit durch mindestens 20 Prozent; das Tragen von zwei solchen Exemplaren würde die Gefahr vorbei über 40 Prozent erhöhen. Eine Person, die Exemplare von mehr trägt, als eins möglicherweise der genetischen Varianten an einer im Wesentlichen höheren Gefahr ist, deshalb.
„Die Genetik Zu Verstehen die zu Innere Krankheit führen ist ein leistungsfähiges Hilfsmittel zum mitzuteilen uns wie viel Gefahr eine Person gegenüberstellt,“ sagt Professor Samani. „Jedoch, ist es wichtig, hervorzuheben, dass, selbst wenn eine Person eine oder mehrere der Gefahrenvarianten trägt, sie noch viel tun können, um ihre Gefahr zu verringern, indem sie einen gesunden Lebensstil annehmen und nicht rauchen und wenn sie Bluthochdruck oder gehobene Cholesterinspiegel haben, um diese behandeln zu lassen.“
Obgleich die Forscher wissen, dass einige der implizierten Varianten in Zellwachstum und in Zellteilung miteinbezogen werden, arbeiten sie jetzt, um genau zu verstehen, wie diese zu Innere Krankheit führt.
„Wir noch kennen nicht die ganze Geschichte, aber diese Ergebnisse sind ein wichtiger Schritt währenddessen zum Verständnis, welche Innere Krankheit der Ursachen,“ sagt Professor Alistair Hall von der Universität von Leeds, auch ein Mitverfasser von der Studie. „Innere Krankheit ist eine komplexe Krankheit und bezieht einige genetische Varianten, viele mit ein, die bis jetzt waren nicht wahrscheinlich impliziert worden in der Inneren Krankheit.“