Gli Scienziati hanno mosso un punto più vicino a capire come il nostro trucco genetico può piombo sviluppare la malattia di cuore ed a predire chi è la maggior parte al rischio.
In uno studio pubblicato oggi, hanno confermato sei nuove varianti genetiche che aumentano la probabilità di sviluppare la coronaropatia. La Malattia di cuore è il più grande uccisore del REGNO UNITO, rappresentante annualmente 105.000 morti.
La ricerca, effettuata insieme dai ricercatori all'Università di Leicester ed all'Università di Leeds, in collaborazione con i colleghi in Germania alle Università di Lubeck e di Regensburg, è pubblicata oggi online nel giornale New England Journal di Medicina.
Le prime bugne importanti alle identità di queste varianti sono venuto da un'analisi genoma di ampiezza condotta quasi in 2,000 persone con la coronaropatia e 3.000 comandi sani come componente del Wellcome Si Fidano mai del Consorzio di Controllo (WTCCC) di Caso, il più grande studio sulla genetica della malattia comune. I risultati poi sono stati paragonati allo Studio Tedesco della Famiglia di MI, con quasi 900 casi dell'aggiunta e 1600 comandi supplementari.
I risultati coincidono con l'annuncio che il WTCCC ha ricevuto i 7,7 milioni più ancora per studiare dettagliatamente i geni che sono stati identificati già. La Fiducia di Wellcome egualmente ha messo fuori una chiamata per allargare la sua portata per studiare altre malattie comuni.
I ricercatori hanno trovato che i cambiamenti in nostro DNA sui cromosomi 2, 6, 10 e 15 e due sul cromosoma 1 erano associati a un aumentato rischio della coronaropatia di sviluppo e gli attacchi di cuore Lo studio egualmente hanno confermato l'importanza di una variante sul cromosoma 9, precedente identificato in uno studio indipendente.
“Non stiamo parlando delle varianti genetiche rare qui, ma piuttosto varianti che sono molto comuni nella nostra popolazione,„ dice il Professor Nilesh Samani, Presidenza Britannica delle Fondamenta del Cuore della Cardiologia all'Università di Leicester e autore principale sul documento. “Molte di queste varianti genetiche sono portate vicino fra un quarto e tre quarti degli Europei bianchi. Sono chiaramente molto importanti e spiegano una proporzione significativa degli attacchi di cuore che accadono.„
Le informazioni Genetiche sono ereditate da ogni genitore e possono comprendere le varianti che influenzano la probabilità di sviluppare la malattia. Il Trasporto dell'una copia delle varianti neo-identificate aumenta le probabilità della malattia di cuore di sviluppo almeno di 20 per cento; il trasporto delle due tali copie aumenterebbe il rischio vicino oltre 40 per cento. Una persona che porta le copie di più di una delle varianti genetiche può essere ad un elevato rischio sostanzialmente, quindi.
“Capire la genetica che piombo alla malattia di cuore è uno strumento potente da dirci quanti rischio una persona affronta,„ dice il Professor Samani. “Tuttavia, è importante sottolineare che anche se una persona porta uno o più delle varianti di rischio, possono ancora fare molto per diminuire il loro rischio adottando uno stile di vita sano, non fumante e se hanno l'ipertensione o livelli di colesterolo sollevati, per fare trattare questi.„
Sebbene i ricercatori sappiano che alcune delle varianti implicate sono comprese nella crescita e nella divisione cellulare delle cellule, ora stanno funzionando per capire esattamente come questa piombo alla malattia di cuore.
“Ancora non conosciamo la storia completa, ma questi risultati sono un punto importante lungo il modo di capire che malattia di cuore di cause,„ dice il Professor Alistair Corridoio dall'Università di Leeds, anche un co-author dello studio. “La Malattia di cuore è una malattia complessa, comprendente una serie di varianti genetiche, molti che finora probabilmente non siano stati implicati nella malattia di cuore.„