Naukowowie ruszali się kroka bliżej do zrozumienia jak nasz genetyczny makijaż może prowadzić my rozwijać kierową chorobę przepowiadać czego i jest zagrożoni.
W nauce publikującej dzisiaj, potwierdzali sześć nowych genetycznych wariantów które wzrastają prawdopodobieństwo rozwijać wieńcowej arterii chorobę. Kierowa choroba jest UK wielkim zabójcą, rozlicza dla 105.000 śmierć dorocznie.
Badanie, wspólnie niosący out badaczami przy uniwersytetem Leicester i uniwersytetem Leeds, we współpracy z kolegami w Niemcy przy uniwersytetami Lubeck i Regensburg, publikuje online today w czasopiśmie New England Journal medycyna.
Pierwszy znacząco wskazówki tożsamość te warianty przychodzili od szerokiej analizy prowadzącej w prawie 2.000 ludziach z wieńcowej arterii chorobą i 3.000 zdrowych kontrola jako część Wellcome Ufają skrzynki kontrola konsorcjum (WTCCC) wielka nauka genetyka pospolita choroba kiedykolwiek. Znalezienia wtedy porównywali z niemiec MI Rodzinną nauką z prawie 900 dodatek skrzynkami i 1600 dodatkowymi kontrola.
Rezultaty pokrywają się z zawiadomieniem że WTCCC nagradzali dalszy 7,7 milion prowadzić dochodzenie wewnątrz wyszczególnia geny które utożsamiali już. Wellcome zaufanie także stawiał out wezwanie poszerzać swój zakres studiować inne pospolite choroby.
Badacze zakładają, poprzedzający utożsamiający w niezależnej nauce. że zmiany w nasz DNA na chromosomach 2, 6, 10, 15 i dwa na chromosomu 1 kojarzyli z narosłym ryzykiem rozwijać wieńcowej arterii chorobę i ataki serca nauka także potwierdzali ważność wariant na chromosomu 9
"no opowiadamy o rzadkich genetycznych wariantach tutaj, ale raczej warianty które są bardzo pospolici w nasz populaci," mówi profesora Nilesh Samani, Brytyjskiego Kierowego Fundacyjnego krzesła kardiologia i wiodącego autora na papierze, przy uniwersytetem Leicester. "Dużo te genetyczni warianty niosą obok między ćwiartką i trzy czwarte biali europejczycy. Są wyraźnie prawdziwy znacząco i wyjaśniają znaczną proporcję ataki serca które zdarzają się."
Genetyczna informacja dziedziczy od each rodzica i może zawierać warianty które wpływają prawdopodobieństwo rozwijać chorobę. Niosący jeden kopię utożsamiający warianty wzrasta szansy rozwijać kierową chorobę przynajmniej 20 procentami; niosący dwa taki kopii wzrastał ryzyko obok nad 40 procentami. Osoba która niesie kopie więcej, tym samym. niż jeden genetyczni warianty może być przy znacznie wysokim ryzykiem
Rozumieć genetyka które prowadzą kierowa choroba jest potężnym narzędziem mówić my, "ile ryzyka stawia czoło osoba" mówi profesora Samani. Jakkolwiek, ja jest znacząco uwydatniać mieć te taktujących. "że mogą wciąż robić dużo zmniejszać ich ryzyko adoptować zdrowego styl życia, no dymi i wysokie ciśnienie krwi lub nastroszonych cholesterol poziomy, nawet jeśli, jeżeli osoba niesie jeden lub więcej ryzyko warianty,"
Chociaż badacze znają że niektóre warianty wplątujący wymagają w komórka przyroscie i komórka podziale, teraz pracują rozumieć dokładnie jak ten prowadzi kierowa choroba.
"wciąż no znamy całej historii, ale te znalezienia są znacząco krokiem wzdłuż sposobu rozumieć jaki przyczyny kierowa choroba," mówi profesora Alistair Hall od uniwersyteta Leeds, także nauka współautor. "Kierowa choroba jest powikłanym chorobą, wymaga liczbę genetyczni warianty, dużo które do teraz mają myśleć wplątującym w kierowej chorobie."