Os Cientistas moveram uma etapa mais perto de compreender como nossa composição genética pode nos conduzir desenvolver a doença cardíaca e a prever quem é o mais em risco.
Em um estudo publicado hoje, confirmaram seis variações genéticas novas que aumentam a probabilidade de desenvolver a doença arterial coronária. A Doença cardíaca é o assassino o maior do REINO UNIDO, esclarecendo 105.000 mortes anualmente.
A pesquisa, realizada comum por pesquisadores na Universidade de Leicester e na Universidade de Leeds, em colaboração com colegas em Alemanha nas Universidades de Lubeque e de Regensburg, é publicada hoje em linha no jornal New England Journal da Medicina.
Os primeiros indícios importantes às identidades destas variações vieram de uma análise genoma-larga conduzida em quase 2.000 povos com doença arterial coronária e 3.000 controles saudáveis como parte do Wellcome Confiam o Consórcio do Controle de Caso (WTCCC), nunca o estudo o maior da genética da doença comum. Os resultados foram comparados então com o Estudo Alemão da Família do MI, com quase 900 casos da adição e 1600 controles adicionais.
Os resultados coincidem com o anúncio que o WTCCC estêve concedido uns 7,7 milhões mais adicional para investigar em detalhe os genes que têm sido identificados já. A Confiança de Wellcome igualmente pôs para fora um atendimento para alargar seu espaço para estudar outras doenças comuns.
Os pesquisadores encontraram que as mudanças em nosso ADN nos cromossomas 2, 6, 10 e 15 e dois no cromossoma 1 estiveram associadas com o risco aumentado de desenvolver a doença arterial coronária e cardíaco de ataque O estudo igualmente confirmou a importância de uma variação no cromossoma 9, precedente identificado em um estudo independente.
“Nós não estamos falando sobre variações genéticas raras aqui, mas um pouco as variações que são muito comuns em nossa população,” diz o Professor Nilesh Samani, Cadeira Britânica da Fundação do Coração da Cardiologia na Universidade de Leicester, e autor principal no papel. “Muitas destas variações genéticas são levadas perto entre um quarto e três quartos dos Europeus brancos. São claramente muito importantes e explicam uma proporção significativa dos cardíaco de ataque que ocorrem.”
A informação Genética é herdada de cada pai e pode incluir as variações que influenciam a probabilidade de desenvolver a doença. Levar uma cópia das variações novo-identificadas aumenta as possibilidades da doença cardíaca tornando-se pelo menos por 20 por cento; levar duas tais cópias aumentaria o risco perto sobre 40 por cento. Uma pessoa que leve cópias de mais de uma das variações genéticas pode estar em um risco substancialmente mais alto, conseqüentemente.
“Compreender as genéticas que conduzem à doença cardíaca é uma ferramenta poderosa a dizer-nos quanto risco uma pessoa enfrenta,” diz o Professor Samani. “Contudo, é importante sublinhar que mesmo se uma pessoa leva umas ou várias das variações do risco, podem ainda fazer muito para reduzir seu risco adotando um estilo de vida saudável, não fumando e se têm a hipertensão ou níveis de colesterol levantados, para ter estes tratados.”
Embora os pesquisadores saibam que algumas das variações implicadas estão envolvidas no crescimento da pilha e na divisão de pilha, estão trabalhando agora para compreender exactamente como este conduz à doença cardíaca.
“Nós ainda não conhecemos a toda a história, mas estes resultados são uma etapa importante ao longo do caminho a compreender que doença cardíaca das causas,” diz o Professor Alistair Salão da Universidade de Leeds, também um co-autor do estudo. A “Doença cardíaca é uma doença complexa, envolvendo um número de variações genéticas, muitos que não tinham sido implicadas até aqui provavelmente na doença cardíaca.”