Научные Работники двигали шаг ближе к понимать как наш генетический состав может вести нас начать сердечную болезнь и к предсказывать кого наиболее в опасности.
В изучении опубликованном сегодня, они подтверждали 6 новых генетических вариантов которые увеличивают вероятие начинать заболевание коронарной артерии. Сердечная болезнь убийца ВЕЛИКОБРИТАНИИ самая большая, определяя 105.000 смертей однолетн.
Исследование, совместно унесенное исследователями на Университете Лестера и Университете Лидс, в сотрудничестве с коллегаами в Германии на Университетах Любека и Регенсбурга, опубликовано он-лайн сегодня в Медицинском Журнале Новой Англии журнала.
Первые важные ключи к тождественностям этих вариантов пришли от геном-широкого анализа дирижированного в почти 2.000 людях с заболеванием коронарной артерии и 3.000 здоровых управлений как часть Wellcome Доверяет Консорциуму Управлением Случая (WTCCC), самому большому всегда изучению генетики общего заболевания. Заключения после этого были сравнены с Немецким Изучением Семейства MI, с почти 900 случаями добавлению и 1600 дополнительными управлениями.
Результаты совпадают с объявлением что награждало WTCCC более дополнительный 7,7 миллиона для того чтобы расследовать подробно гены которые были определены уже. Доверие Wellcome также клало вне звонок для того чтобы расширить свой объем для того чтобы изучить другие общие заболевания.
Исследователя нашли что изменения в нашем ДНА на хромосомах 2, 6, 10 и 15 и 2 на хромосоме 1 были связаны с увеличенным риском начинать заболевание коронарной артерии и сердечные приступы Изучение также подтвердили важность варианта на хромосоме 9, предыдущая определенная в независимом изучении.
«Мы не говорим о редких генетических вариантах здесь, но довольно варианты которые очень общие в нашей населенности,» говорит Профессору Nilesh Samani, Великобританскому Стулу Учредительства Сердца Кардиологии на Университете Лестера, и ведущему автор на бумаге. «Много из этих генетических вариантов снесены мимо между четвертью и 3/4 белых Европейцев. Они ясно очень важны и объясняют значительно пропорцию сердечных приступов которые происходят.»
Генетическая информация унаследована от каждого родителя и может включить варианты которые влияют на вероятие начинать заболевание. Носить один экземпляр нов-определенных вариантов увеличивает шансы превращаясь сердечной болезни хотя бы 20 процентами; носить 2 таких экземпляра увеличил бы риск мимо над 40 процентами. Персона которая носит экземпляры больше чем один из генетических вариантов может быть на существенно более высоком риске, поэтому.
«Понимать генетик которые водят к сердечной болезни мощный инструмент, котор нужно сказать нам насколько риска персона смотрит на,» говорит Профессору Samani. «Однако, важно подчеркнуть что даже если персона носит один или больше из вариантов риска, они могут все еще сделать много для уменьшения их риска путем принятие здорового образа жизни, не куря и если они имеют высокое кровяное давление или поднятые уровни холестерола, то для того чтобы иметь эти быть обработанным.»
Хотя исследователя знают что некоторые из вовлеченных вариантов включаются в рост клетки и разделение клетки, они теперь работает для того чтобы понять точно как это водит к сердечной болезни.
«Мы все еще не знаем вся история, но эти заключения важный шаг вдоль путя к понимать какая сердечная болезнь причин,» говорит Профессору Alistair Hall от Университета Лидс, также соавтора изучения. «Сердечная болезнь сложное заболевание, включая несколько генетических вариантов, много которые до теперь имено подуманы, что были вовлечены в сердечной болезни.»
Заключения были приветствованы Профессором Джереми Pearson, Директором Сподвижницы Медицинским Великобританского Учредительства Сердца, которое част-фондировало изучение.