科学家移动了离知道较近我们的基因构成如何的步骤可能导致我们开发心脏病和到预测谁是危险的最危险。
在今天发布的研究中，他们确认了增加开发冠状动脉病可能性的六个新的基因变形。 心脏病是英国的最大的凶手，每年占 105,000 死亡。
这个研究，共同地进行由研究员在莱斯特大学和利兹大学，与同事合作在德国在吕贝克和雷根斯堡大学，在日记帐新英格兰医学学报上被发布在线今天。
第一重要提示向这些变形的身分来自在差不多 2,000 个人进行的一个染色体分析以冠状动脉病，并且作为 Wellcome 一部分的 3,000 个健康控制委托案件控制 (WTCCC)财团，常见病遗传学的最大的研究。 发现然后与德国 MI 系列研究比较，与差不多 900 个添加案件和 1600 个另外的控制。
结果与这个声明相符 WTCCC 被授予了另外 7.7 百万详细调查已经被识别的基因。 Wellcome 信任也投入购买权扩大其范围学习其他常见病。
研究员发现在我们的脱氧核糖核酸上的变化在染色体 2， 6， 10 和 15 和二在染色体 1 与开发相关冠状动脉病的增加的风险，并且心脏病发作这个研究也确认了一个变形的重要性在染色体 9 的，在一个独立研究中识别的早先。
“我们不谈论少见基因变形这里，但是相当是非常公用的在我们的人口的变形”，在莱斯特大学主要作者说教授本文的 Nilesh Samani、心脏病学的英国重点基础主席和。 “许多这些基因变形运载在白欧洲之间的季度和四分之三。 他们明显地是非常重要的并且解释发生心脏病发作的一个重要比例”。
基因信息从每父项被继承，并且可能包括影响开发疾病可能性的变形。 运载新被识别的变形的一个复制增加开发的心脏病的机会至少 20%; 运载二个这样复制将增加风险 40%。 运载复制的人员超过一个基因变形可能在充分地更高的风险因此。
“了解导致心脏病的遗传学是告诉我们的一个强大的工具多少风险人员面对”， Samani 教授说。 “然而，强调，即使人员运载一个或更多风险变形是重要的，他们可以仍然执行很多通过采用一种健康生活方式减少他们的风险，不抽烟，并且，如果他们有高血压或被提高的胆固醇，安排这些对待”。
虽然研究员知道被牵连的某些变形在细胞增长和细胞分裂介入，他们现在运作正确地知道这如何导致心脏病。
“我们仍然不认识原委，但是这些发现是一个重要步骤对了解什么原因心脏病”，说阿利斯泰尔霍尔教授从利兹大学的，也共同执笔者这个研究。 “心脏病是一个复杂疾病，介入一定数量的基因变形，在心脏病直到现在未认为被牵连的许多”。
发现由杰里米皮尔逊，关联医疗主任教授欢迎英国重点基础，部分研究。
“发现新的基因变形显示多么强大这些令人激动的研究是”，说皮尔逊教授。 “我们可以迅速现在检查全部的染色体导致巨大结果 - 不可能几年前完成的事。 此研究展示多么重要它是投资在一种健康生活方式帮助保护您的重点，特别是如果您认为您的家史也许放置您在心脏病的增加的风险。
“我们的感谢去此专用的研究小组和千位心脏病人，为 BHF 的系列重点研究提供他们的脱氧核糖核酸范例，使此研究成为可能。 我们现在盼望看到进一步研究，因此我们可以添加更多部分到此复杂难题”。
9 百万个 WTCCC，在 6月宣布其最初的发现，是执行的其中一个最大的研究识别预先处理人对或保护他们免受主要疾病的基因差异。 它查看双极性障碍、克罗恩疾病、冠状心脏病、高血压、风湿性关节炎和第一类型和第二类型糖尿病。
今天， Wellcome 信任宣布另外 7.7 百万这个研究的能继续和分析更多深度最初的发现。 信任，英国的最大的医学研究慈善，也要求从科学家的建议学习其他常见病。
“这是一个扣人心弦的进步”， Mark Walport， Wellcome 信任的主任博士说。 “我们现在需要知道这些公用基因变形原因如何增加了心脏病的风险。 从此了解，我们可能能开发新的预防方法和新的处理”。
http://www.wellcome.ac.uk