Forskare har rört en kliva närmare överenskommelse hur vårt genetiska smink kan leda oss för att framkalla hjärtsjukdomen och till förutsägelsen, som är mest på riskerar.
I en studie som i dag publiceras, har de bekräftat sex nya genetiska variants den förhöjning sannolikheten av framkallning av den koronara artärsjukdomen. Hjärtsjukdomen är UK'SENS största mördare som årligen redogör för 105.000 dödar.
Forskningen som gemensamt ut bärs av forskare på Universitetar av Leicester och Universitetar av Leeds, i samarbete med kollegor i Tyskland på Universitetarna av Lubeck och Regensburg, publiceras den on-line todayen i föra journal över New England Förar Journal över av Medicin.
De första viktiga ledtrådarna till identiteterna av dessa variants kom från ensned boll analys som förades i nästan 2.000 folk med den koronara artärsjukdomen, och sunda 3.000 kontrollerar, som delen av det Wellcome FörtroendeFallet Kontrollerar Konsortiet (WTCCC), den största någonsin studien av genetiken av allmänningsjukdomen. Rönet jämfördes därefter med Studien för TyskMI-Familjen, med nästan 900 tilläggsfall, och extra 1600 kontrollerar.
Resultaten sammanträffar med meddelandet att WTCCCEN har tilldelats en mer ytterligare 7,7 miljon som ska utforskas in specificerar generna som har identifierats redan. Det Wellcome Förtroendet har satt också ut en appell för att göra dess räckvidd bredare till studien andra allmänningsjukdomar.
Forskarna grundar att ändringar i vår DNA på kromosomer 2, 6, 10 och 15 och två på kromosom 1 var tillhörande med ökande riskerar av framkallning av den koronara artärsjukdomen och hjärtinfarkter Studien bekräftade också betydelsen av en variant på kromosom 9, föregående som identifierades i en oberoende studie.
”Talar leder Vi inte om sällsynta genetiska variants här, utan snarlika variants, som är mycket vanligt i vår befolkning,” något att sägaProfessorn Nilesh Samani, den Brittiska HjärtaFundamentStolen av Cardiology på Universitetar av Leicester och författare på det pappers-. ”Bärs tre-inkvarterar Många av dessa genetiska variants by mellan en inkvartera och av vitEuropéer. De är klart mycket viktiga och förklarar ett viktigt proportionerar av hjärtinfarkterna som uppstår.”,
Genetisk information övertas från varje förälder och kan inkludera variants den påverkan sannolikheten av den framkallande sjukdomen. Bära en kopiera av deidentifierade variantsna som förhöjningar riskerar av framkallande hjärtsjukdom vid åtminstone 20 procent; bära sådan två kopierar skulle förhöjning riskera by över 40 procent. En person, som bär kopierar av mer, än en av de genetiska variantsna kan vara på ett väsentligen högre riskerar, därför.
”Är Överenskommelse genetiken, som leder till hjärtsjukdomen, ett kraftigt bearbetar för att berätta oss, riskerar att hur mycket, vänder mot en person,” något att sägaProfessorn Samani. ”Emellertid, är det viktigt att betona det om även en person bär en eller flera av riskeravariantsna, dem kan stilla gör ett lott för att förminska deras riskerar, genom att adoptera en sund livsstil och att inte röka och om de har kickblodtryck, eller lyftt cholesterol jämnar, för att ha dessa som behandlas.”,
Även Om forskarna vet att några av de blandade in variantsna är involverade i celltillväxt och celluppdelning, är de nu funktionsdugliga att förstå exakt hur detta blytak till hjärtsjukdomen.
”Stillar Vi vet inte den hela berättelsen, men dessa rön är ett viktigt kliver längs långt till överenskommelse vad orsakar hjärtsjukdomen,” något att sägaProfessorn Alistair Hall från Universitetar av Leeds, också enförfattare av studien. ”Är Hjärtsjukdomen en komplex sjukdom som gäller ett nummer av genetiska variants, många som, tills de has nu inte tänkt för att blandas in i hjärtsjukdom.”,