科學家移動了離知道較近我們的基因構成如何的步驟可能導致我們開發心臟病和到預測誰是危險的最危險。
在今天發布的研究中，他們確認了增加開發冠狀動脈病可能性的六個新的基因變形。 心臟病是英國的最大的兇手，每年佔 105,000 死亡。
這個研究，共同地進行由研究員在萊斯特大學和利茲大學，與同事合作在德國在呂貝克和雷根斯堡大學，在日記帳新英格蘭醫學學報上被發布在線今天。
第一重要提示向這些變形的身分來自在差不多 2,000 個人進行的一個染色體分析以冠狀動脈病，并且作為 Wellcome 一部分的 3,000 個健康控制委託案件控制 (WTCCC)財團，常見病遺傳學的最大的研究。 發現然後與德國 MI 系列研究比較，與差不多 900 個添加案件和 1600 個另外的控制。
結果與這個聲明相符 WTCCC 被授予了另外 7.7 百萬詳細調查已經被識別的基因。 Wellcome 信任也投入購買權擴大其範圍學習其他常見病。
研究員發現在我們的脫氧核糖核酸上的變化在染色體 2， 6， 10 和 15 和二在染色體 1 與開發相關冠狀動脈病的增加的風險，并且心臟病發作這個研究也確認了一個變形的重要性在染色體 9 的，在一個獨立研究中識別的早先。
「我們不談論少見基因變形這裡，但是相當是非常公用的在我們的人口的變形」，在萊斯特大學主要作者說教授本文的 Nilesh Samani、心臟病學的英國重點基礎主席和。 「許多這些基因變形運載在白歐洲之間的季度和四分之三。 他們明顯地是非常重要的并且解釋發生心臟病發作的一個重要比例」。
基因信息從每父項被繼承，并且可能包括影響開發疾病可能性的變形。 運載新被識別的變形的一個複製增加開發的心臟病的機會至少 20%; 運載二個這樣複製將增加風險 40%。 運載複製的人員超過一个基因變形可能在充分地更高的風險因此。
「瞭解導致心臟病的遺傳學是告訴我們的一個強大的工具多少風險人員面對」， Samani 教授說。 「然而，強調，即使人員運載一個或更多風險變形是重要的，他們可以仍然執行很多通過採用一種健康生活方式減少他們的風險，不抽煙，并且，如果他們有高血壓或被提高的膽固醇，安排這些對待」。
雖然研究員知道被牽連的某些變形在細胞增長和細胞分裂介入，他們現在運作正確地知道這如何導致心臟病。
「我們仍然不認識原委，但是這些發現是一個重要步驟對瞭解什麼原因心臟病」，說阿利斯泰爾霍爾教授從利茲大學的，也共同執筆者這個研究。 「心臟病是一個複雜疾病，介入一定數量的基因變形，在心臟病直到現在未認為被牽連的許多」。
發現由傑里米皮爾遜，關聯醫療主任教授歡迎英國重點基礎，部分研究。
「發現新的基因變形顯示多麼強大這些令人激動的研究是」，說皮爾遜教授。 「我們可以迅速現在檢查全部的染色體導致巨大結果 - 不可能幾年前完成的事。 此研究展示多麼重要它是投資在一種健康生活方式幫助保護您的重點，特別是如果您認為您的家史也許放置您在心臟病的增加的風險。
「我們的感謝去此專用的研究小組和千位心臟病人，為 BHF 的系列重點研究提供他們的脫氧核糖核酸範例，使此研究成為可能。 我們現在盼望看到進一步研究，因此我們可以添加更多部分到此複雜難題」。
9 百萬个 WTCCC，在 6月宣佈其最初的發現，是執行的其中一個最大的研究識別預先處理人對或保護他們免受主要疾病的基因差異。 它查看雙極性障礙、克羅恩疾病、冠狀心臟病、高血壓、風濕性關節炎和第一類型和第二類型糖尿病。
今天， Wellcome 信任宣佈另外 7.7 百萬這個研究的能繼續和分析更多深度最初的發現。 信任，英國的最大的醫學研究慈善，也要求從科學家的建議學習其他常見病。
「這是一個扣人心弦的進步」， Mark Walport， Wellcome 信任的主任博士說。 「我們現在需要知道這些公用基因變形原因如何增加了心臟病的風險。 從此瞭解，我們可能能開發新的預防方法和新的處理」。
http://www.wellcome.ac.uk