De Menselijke cellen functioneren door de gezamenlijke actie van duizenden proteïnen die hun groei en differentiatie controleren.
Maar Toch blijft de specifieke functie van de meeste menselijke proteïnen of onbekend of slecht gekenmerkt. De Ziekten die vaak toe te schrijven aan aberraties in de functie van zeer belangrijke cellulaire proteïnen, zijn zijn talrijke onderzoekinitiatieven op grote schaal gelanceerd internationaal om de functie van alle menselijke proteïnen te barsten. In een onderzoekartikel dat in de 20 kwestie van Juli van de dagboek Moleculaire Cel zal worden gepubliceerd, beschrijft een onderzoeksteam dat door Dr. Benoit Coulombe van Institut DE recherches cliniques DE Montreal (IRCM) wordt geleid een krachtige proteomicsbenadering die belooft om een diepgaande invloed op ons huidig begrip van menselijke proteome en functie van zijn individuele proteïnen te hebben.
„In dit werk, hebben wij uit een intrinsiek bezit van proteïnen voordeel gehaald om een methode te ontwikkelen die wij gebruiken om een vemeende functie aan vele eerder niet gekenmerkte proteïnen“ te concluderen, zeiden Dr. Coulombe dat door de voltooiing van zijn team en de toekomstige vooruitzichten zeer opgewekt is deze inspanningen houden. Het unieke bezit van proteïnen, dat door dit onderzoeksteam van Montreal wordt geëxploiteerd, is het feit dat de proteïnen alleen werken, maar met andere proteïnen in complexen assembleren zelden om eerder hun functie concertedly uit te oefenen. De strategie van de IRCM onderzoekers moest fundamenteel de interactiepartners van vele proteïnen van bekende functie identificeren, die verfijnde proteomicsprocedures en computeralgoritmen gebruikt die zij zich hebben ontwikkeld. De aanvankelijke gissing van de wetenschappers was dat de proteïnen die samen waarschijnlijk partners in de zelfde biologische weg zullen zijn en op elkaar inwerken, bijgevolg, om de zelfde (of verwant) functie te dienen. Door de interactiepartners van 32 menselijke proteïnen systematisch te identificeren die worden gekend om specifieke functies in gentranscriptie en de verwerking van RNA uit te oefenen, heeft het team Coulombe een ingewikkeld netwerk van 805 hoog-vertrouwensinteractie bepaald die samen 436 verschillende proteïnen verbinden. Onder hen, kunnen vele proteïnen van eerder onbekende functie nu geconcludeerde vemeende functies zijn die op hun vereniging worden gebaseerd. Om te bevestigen dat de fysisch op elkaar inwerkende proteïnen functioneel ook verwant zijn, hebben de onderzoekers de een aantal eerder niet gekenmerkte proteïnen huidig in hun netwerk en geleide meer gedetailleerde functionele analyses geselecteerd. De „specificiteit van onze procedure om relevante interactiepartners functioneel te identificeren is verbazend“, zei Dr. Coulombe. „Bijvoorbeeld, stellen wij in het Moleculaire artikel van de Cel de langverwachte ontdekking van een cellulair enzym voor dat de stabiliteit die van de kleine molecules van RNA regelt centrale rollen in celfunctie en regelgeving speelt. Het bestaan en het belang van dit enzym werden erkend voor een meer dan decennium, maar het was tot dusver onmogelijk geweest om het in het overzees van proteïnen te isoleren die omhoog menselijke cellen maken en verder het kenmerken. Wij slaagden in het vinden van het enzym, dat wij MePCE noemden, als interactiepartner van een andere cellulaire proteïne het“ regelt. Veel andere belangrijke proteïnen zijn aan het licht gebracht in deze analyse en hun nauwkeurige rollen in celfunctie zullen in de komende maanden en de jaren worden gepubliceerd.