蛋白质组学研究的有力承诺，以彻底改变生物医学发现

人类细胞的功能，通过数以千计的蛋白质，控制他们的生长和分化的协调一致的行动。

然而，大多数的人类蛋白质的具体功能仍然不明或欠佳的特点。往往是由于在关键的细胞蛋白质的功能畸变的疾病，已被许多大型研究计划推出国际打击所有的人类蛋白质的功能。伯努瓦Coulombe博士率领的一个研究小组，从研究所recherches cliniques蒙特利尔（IRCM）将在7月20日的Molecular Cell杂志发表的研究文章，描述了一个功能强大的蛋白质组学方法，保证有一个深刻的我们目前所了解的人类蛋白质组和个别蛋白质的功能上的影响。

“在这项工作中，我们已经采取的蛋白质的固有财产优势，以开发一种方法，我们使用许多以前未知的蛋白质推断可能功能Coulombe博士说：”谁是他的团队的成就和非常兴奋未来前景持有这些努力。蛋白质的独特属性，此蒙特利尔的研究小组利用，是事实，蛋白质很少单独工作，而是与其他蛋白质组装成复合物，齐心协力发挥其功能。 IRCM研究人员的战略基本上是找出许多知名的功能蛋白质的相互作用的合作伙伴，利用先进的蛋白质组学程序和他们所开发的计算算法。科学家初步估计是交互在一起的蛋白质可能在相同的生物学通路的合作伙伴，因此，为相同的（或相关）的功能（S）。通过系统地查明32，已知在基因转录和RNA加工施加的特定功能的人体蛋白质的相互作用伙伴，Coulombe团队定义了一个805的高信心连接在一起，436种不同的蛋白质的相互作用的复杂网络。其中，许多以前未知的功能的蛋白质可以推断出他们的协会基于公认的功能。为了确认，相互作用的蛋白质是身体还功能相关，研究人员选择了一些以前未知的蛋白质在自己的网络，并进行更详细的功能分析。 “Coulombe博士说：”我们的程序，以确定功能相关的互动伙伴的特殊性是惊人的。他说：“例如，我们目前在分子细胞文章期待已久的发现一种细胞酶，调节小RNA分子，细胞的功能和调节扮演举足轻重的角色稳定的这种酶的存在和重要性超过一个公认的十年，但一直到目前为止，不可能孤立中的蛋白质构成人体细胞和进一步刻画的海洋，我们成功地发现的酶，调节另一个细胞的蛋白质，它作为一个互动的合作伙伴，我们命名MeP​​CE“ 。许多其他重要的蛋白质已被发现的这种分析和细胞功能的确切作用，将在未来几个月或几年公布。

定义蛋白质相互作用，调节细胞生长，分化和疾病进展的地图是人类Proteotheque倡议（槲皮），在Coulombe实验室进行前瞻性的项目的总体目标。槲皮项目的核心是它的实验平台，被称为槲皮发现引擎“，最终生成蛋白质相互作用网络图。分子细胞对这一技术平台的第一代的文章报道，目前正在由一个多学科的的团队改善科学家。

“什么是最重要的是建立一个高度可靠和有效的的发现管道产生互动，都被认为是完整和尽可能准确的地图”。 Coulombe博士喜欢他的槲皮发现引擎Google搜索引擎的互联网比较。在地方设置的方法，产生无用的信息将是浪费时间和资源。相反，Coulombe的目标是部署所有的能量和大脑建立蛋白质组学发现只有相关的，有用的信息（谷歌也有效地映射为网络搜索有用的链接，留下了最不相关的信息）的管道产生。 Coulombe博士鉴于到目前为止的成功，很可能是正确的道路上，以实现他的长期目标是要建立一个公开可用的分子地图剧目，代表了人体正常细胞的生理状态的指纹和签名的一些疾病的条件。 “如果这种蛋白质相互作用网络的全面剧目，被称为人类Proteotheque，可以帮助确定新的蛋白质，可用于诊断和/或最终治愈特定疾病的重要全世界的科学家，那么我会在做什么我已经成功做“，总结博士

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