不安定的行程综合症状的新的基因风险系数

在单独德国 8 百万名患者是受 RLS 的影响的，做它一最公用的神经病。

患者遭受在行程的敦促移动和皮肤感觉异常在夜间和夜间，当他们来休息时，可能通过移动或走只欣慰。 这种结果可能是严重失眠、慢性失眠和 - 与它交往 - 白天疲劳。 在严重的情况下这个疾病可能导致消沉和社会隔离。 RLS 增量频率与年龄的： 百分之十的超出 65 岁的人是受影响，虽然以非常不同的形式。 子项能，然而，也患这个疾病。

RLS 的原因到目前为止是完全地未知的。 更多比一半所有 RLS 患者报告关于也影响的其他家庭成员，因此一个基因要素在这个疾病的发展假设介入在早期。 多种组科学家寻找在 RLS 也许扮演一个角色多年来的基因。

科学家小组从 GSF 研究中心的人类遗传学学院的，慕尼黑工业大学和精神病学最大 Planck 学院首先现在识别在这个疾病的发展介入的风险系数： 在博士的指导下的 Juliane Winkelmann 和托马斯 Meitinger DNA 教授筹码使成为可能确定 500,000 人类基因组的最公用的变形使用了。 变形的配电器在 400 名 RLS 患者和 1600 个测试对象之间的从正态总体被评定了。 也指染色体关联研究常见的变形此染色体比较，今年是其中一染色体研究高亮度显示。 组从德国、奥地利和加拿大的科学家是包含的。 在所有超过 1500 名 RLS 患者和 2500 个测试对象从 GSF 的 KORA 研究，由埃里奇 Wichmann 教授执行，参加了这个研究。

在 GSF 的 genotyping 的平台由国家染色体研究计划 (NGFN) 部分资助。

被识别的基因 MEIS1、 BTBD9 和 LBXCOR1 的功能使介入的大家惊奇： 他们是知道与有机体的胚胎发展相关的基因。 在此活动阶段期间他们在肢和这个中央神经系统的图式形成介入。 这些基因的角色在成人现在将必须较详细地被检查。

关于基因风险系数的知识多快在创新新的治疗概念可以被实施，留待去看见。 无论如何新的方式为此疾病的基因和非基因原因的全部的范围的说明现在被打开了。 这提供研究员对获取在 RLS 的发展介入的对细胞生物的了解的全新的透视图。

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