Published on July 23, 2007 at 11:46 AM
Dr. Richard Lock, leder av leukemi Biology Program ved Barnas Cancer Institute Australia for Medical Research , Sydney, sammen med samarbeidspartnere fra Childrens Hospital Los Angeles og University of Southern California, USA, nylig publisert sine funn i det prestisjetunge vitenskapelige tidsskriftet Blood .
ALLE er den vanligste formen for kreft hos barn. Gjennom årene har forbedringer i primær terapi økt kur rente til ca 80 prosent. Men for de 20 prosent av pasienter som opplever tilbakefall, vil de fleste dø.
"Når den brukes i kombinasjon med vanlige medikamenter administreres i ALL terapi, har ABT-737 evnen til å forbedre den samlede giftigheten av disse stoffene mot leukemi cellene med minimal innvirkning på normale celler i kroppen," sier Dr Lock.
Motstand mot vanlige terapeutiske legemidler er assosiert med dårlig langsiktige resultater i leukemi pasienter. I studien, effektene av ABT-737 i kombinasjon med tre vanlige kjemoterapeutika: var L-Asparaginase, vinkristin og deksametason, testet på en rekke av ALLE cellelinjer under forhold som ble vurdert som klinisk relevant for sykdommen.
ABT-737, utviklet av Abbott Laboratories, virker ved å hemme BCL-2 familien av proteiner. Disse proteinene er uttrykt i ALL og hemme mekanismene som er ansvarlig for å ødelegge leukemi celler. Høye nivåer av uttrykk av BCL-2 er knyttet til chemoresistance i en rekke krefttyper.
"Det er et kritisk behov for nye legemidler med nye virkningsmekanismer som kan forbedre resultatet for tilbakefall alle pasienter," sier Dr Lock.
http://www.ccia.org.au/
8ea7b761-f840-48e9-b0d1-d1420b3c628f|0|.0