Новая модель для понимания того, как аутизм приобрел была разработана группой исследователей во главе с Cold Spring Harbor Laboratory (лаборатории Колд Спринг Харбор) и Альберт Эйнштейн медицинский колледж.
Аутизм является нарушение развития, характеризующееся нарушениями языка, социального дефицита и повторяющихся действий. Исследователи проанализировали данные о заболеваемости аутизмом и обнаружили ранее неизвестные картины. Картину можно объяснить, если предположить, что спонтанное зародышевой линии мутация одной из основных причин расстройства. Родители, особенно женщин, которые приобретают мутации, но не проявляют серьезные симптомы расстройства имеют 50% шанс прохождения мутации своим детям. Сыны часто показывают самые тяжелые симптомы.
Спонтанные мутации являются изменения в хромосоме, которые изменяют гены. Зародышевые клетки мутации приобретенные в зародышевых клеток одного из родителей, а иногда и передаются потомству в момент зачатия. Мужчины и женщины одинаково чаще приобретают спонтанные мутации, которые могут вызвать аутизм, аутизм, но в три раза чаще у мужчин, что делает женщин более вероятно, носителями новых mutations.The факт, что зародышевой линии мутаций увеличивается с возрастом местах пожилых родителей на более высокий риск рождения детей с аутизмом, объясняя, шаблон, который в последнее время наблюдается, сказал лаборатории Колд Спринг Харбор соавтор исследования Майкл Wigler, к.т.н.