दवाओं, अवरोध एक एंजियोटैन्सिन परिवर्तित करने एंजाइम करनेवाला (ACEI) से अधिक एक एंजियोटैन्सिन-रिसेप्टर ब्लॉकर (ARB), रक्तचाप कम करने के दो प्रकार के agalsidase-बीटा (Fabrazyme, Genzyme निगम, कैम्ब्रिज, MA) के साथ एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी (ईआरटी) करने के लिए जोड़ा गया का एक संयोजन पहले इलाज दुर्लभ आनुवंशिक विकार Fabry रोग के कारण गंभीर गुर्दे की भागीदारी के साथ रोगियों में गुर्दे समारोह की प्रगतिशील हानि को रोकने के लिए दिखाया गया है, वृकक के अमेरिकन सोसायटी के सितम्बर पत्रिका में एक अध्ययन की रिपोर्ट है।
"जबकि Fabry रोग बहुत दुर्लभ है, भले ही हासिल रक्त दबाव से आम तौर पर क्रोनिक किडनी रोग के उपचार में लक्षित कर रहे हैं कम थे हमारे अध्ययन मूत्र प्रोटीन उत्सर्जन को नियंत्रित किडनी रोग की प्रगति धीमी हो जाएगी कि शो" डॉ. डेविड Warnock अलबामा के विश्वविद्यालय, बर्मिंघम, अध्ययन लेखकों में से एक का कहना है।
डॉ. Warnock और उनके सहयोगियों ने रिपोर्ट गुर्दे समारोह के प्रगतिशील हानि के साथ ग्यारह रोगियों में ACEI/ARB थेरेपी के साथ परिणामों को प्रोत्साहित करना Fabry रोग (Fabry nephropathy) से संबंधित है। Fabry रोग एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार, एक एंजाइम नामक अल्फा-galactosidase-ए, के साथ द्वारा समस्याओं जो शरीर की जरूरत है lipids (वसायुक्त पदार्थों) metabolize के कारण होता है। याद आ रही एंजाइम की जगह भी उपचार के साथ, lipids के buildup प्रगतिशील गुर्दे, दिमाग और दिल की बीमारी हो सकता है। वर्तमान अध्ययन में, चार रोगियों था अपेक्षाकृत हल्के गुर्दे की बीमारी (चरण 1 से 2), जबकि सात गुर्दे समारोह (चरण 3 से 4) के और अधिक गंभीर नुकसान था।
सभी रोगियों ईआरटी प्राप्त किया और ACEI/ARB उपचार संयुक्त। ACEIs और ARBs व्यापक रूप से क्रोनिक किडनी रोग और proteinuria "रिसाव" प्रोटीन के साथ रोगियों में प्रगतिशील हानि गुर्दे समारोह के साथ जुड़े मूत्र में किया जाता है। उपचार आमतौर पर रोगी की रक्तचाप पर आधारित है। लेकिन, स्थिति Fabry रोग है, जो अक्सर सामान्य लो ब्लड प्रैशर गुर्दे की बीमारी के बावजूद है रोगियों में अलग है।