Типы снадобиь крови давлени-понижая, ангиотенсин-преобразовывая и АБС битор сочетание из 2 энзима (ACEI) плюс блокатор ангиотенсин-приемного устройства (ARB), добавленный к терапии замены энзима (ERT) с agalsidase-бета (Fabrazyme, Genzyme Корпорация, Кембридж, MA) первая обработка показанные, что остановили прогрессивную потерю функции почки в пациентах с строгой запутанностью почки должной к редкому заболеванию Fabry генетического разлада, сообщают изучение в Журнале в Сентябрь Американского Общества Нефрологии.
«Пока заболевание Fabry очень редко, наше изучение показывает что тому контролировать экскреция протеина мочи будет замедлять прогрессирование заболевания почки, даже если достиганные кровяные давления были более низки чем обычно пристреливайте в обрабатывать хроническое заболевание почки,» говорит Др. Дэвид Warnock Университета Алабамы, Бирмингам, одного из авторов изучения.
Др. Warnock и коллегаы сообщает ободряющие результаты с терапией ACEI/ARB в 11 пациентах при прогрессивная потеря функции почки отнесенная к заболеванию Fabry (нефропатии Fabry). Заболевание Fabry редкий генетический разлад причиненный проблемами при вызванный энзим альфа-галактозидазой-, которая телу нужно для того чтобы метаболизировать липиды (наварные вещества). Даже с обработкой для того чтобы заменить пропавший энзим, нарастание липидов может причинить прогрессивные почку, мозг, и сердечную болезнь. В настоящем изучении, 4 пациента имели относительно слабое заболевание почки (этап 1 до 2), пока 7 имели больше тяжелой потери функции почки (этапа 3 до 4).
Все пациенты получили ERT и совместили обработку ACEI/ARB. ACEIs и ARBs широко использованы в пациентах с хроническими заболеванием почки и proteinuria «утечкой» протеина в мочу связанную с прогрессивной потерей функции почки. Обработка обычно основана на кровяном давлении пациента. Однако, ситуация различна в пациентах с заболеванием Fabry, которые часто имеют низкий уровень к нормальному кровяному давлению несмотря на заболевание почки.