被发现的痒和磨擦的基因

发痒更好的反痒解决的？ 您的愿望，即然科学家在华盛顿大学医学院在圣路易斯识别痒感觉的第一个基因在这个中央神经系统，可能很快授予。

“痒基因”是 GRPR (gastrin 发行肽感受器官)，在脊髓神经细胞非常小的人口找到的感受器官的编码痛苦和痒信号从皮肤被传达给脑子。 研究员，导致由周Feng 陈， Ph.D。，被发现缺乏此基因的实验室鼠标比他们的正常笼子伙伴抓了较少，当特定痒的刺激。

实验室实验确认了 GRPR 和发痒的连接数，提供之间感受器官特定的第一个证据痒感觉的在这个中央神经系统。 发现本周报告本质上通过预先的在线发行。

慢性发痒是一个普遍问题。 它可以由象湿疹的皮肤紊乱造成，或者它可能源于一个更加深刻的问题例如肾衰竭或肝脏病。 它可以是癌症疗法或强大的止痛药的一个严重的副作用象吗啡。 对于某些人，慢性发痒可以非常制造混乱，干涉休眠或提升抓那导致结疤。 痒的患者的有效处理选项是有限的。

历史上，科学家被看待发痒作为痛苦感觉的一个较不强烈的版本。 结果，对发痒的研究有些被忽略了。 “许多基因在痛苦路被识别”，副教授说陈，麻醉学、精神病学和分子生物学和药理。 “但是痒研究居住在痛苦研究附近，并且没人知道哪个基因对直到现在发痒负责在脑子或在脊髓”。

实际上，因为他们寻找在痛苦路的基因陈的小组变得对 GRPR 感兴趣。 在潜在痛苦感觉的基因中，因为它是存在已知的脊髓的仅一些神经细胞传递痛苦并且/或者发痒信号到脑子，他们识别，突出的 GRPR。 因此他们开始学习错过 GRPR 基因发现的有些鼠标他们如何是与正常鼠标不同。

“这个研究起初是一少许失望的”，陈说。 “Knockout 鼠标似乎有同样回应到痛苦的刺激象正常鼠标”。

但是，当博士后严帮会太阳， Ph.D。，注射了正常鼠标脊髓与刺激 GRPR 的物质的，鼠标开始抓，好象他们有坏痒。 “是我们认为这个基因也许介入在痒感觉”，陈说。 “如此我们开始系统地调查此可能性”。

他们学习了抓在二套的工作情况鼠标： 正常鼠标和 GRPR 击倒鼠标。 正常鼠标有力地被抓的，当显示在各种各样痒产出的物质，但是 knockout 鼠标抓了较少。 “情况 knockout 鼠标仍然抓了一点建议有另外的痒感受器官”，陈说。 “我们类似于 GRPR 的知道那些蛋白质，我们那么现在设法确定是否有在这条发痒的路的功能冗余”。

GRPR knockout 鼠标有正常回应对痛苦的刺激，指示该痛苦和痒由基因单独布景在脊髓的斡旋。 这根据陈建议药物可以用于抑制痒感觉，无需影响痛苦感觉。 并且，因为痛苦可以是警告危险的一个重要防护提示，它可能是有一个明显的好处不减弱我们痛苦感觉的功能的反痒治疗。

GRPR 相当好地被学习了前面，但是没人可能提供 GRPR 和在此之前发痒之间的一个强制的连结。 “科学家比十年学习更多的此感受器官”，陈说。 “他们找到的一件有趣事情是 GRPR 在肿瘤增长被牵连。 由于研究请喜欢此，阻塞 GRPR 的活动的很多物质做。 研究员能那么现在学习这些作用者的作用对痒感觉和相当很快可能移动该研究向临床应用”。

http://www.wustl.edu