被發現的痒和磨擦的基因

發痒更好的反痒解決的？ 您的願望，即然科學家在華盛頓大學醫學院在聖路易斯識別痒感覺的第一個基因在這個中央神經系統，可能很快授予。

「痒基因」是 GRPR (gastrin 發行肽感受器官)，在脊髓神經細胞非常小的人口找到的感受器官的編碼痛苦和痒信號從皮膚被傳達給腦子。 研究員，導致由周Feng 陳， Ph.D。，被發現缺乏此基因的實驗室鼠標比他們的正常籠子夥伴抓了較少，當特定痒的刺激。

實驗室實驗確認了 GRPR 和發痒的連接數，提供之間感受器官特定的第一個證據痒感覺的在這個中央神經系統。 發現本週報告本質上通過預先的在線發行。

慢性發痒是一個普遍問題。 它可以由像濕疹的皮膚紊亂造成，或者它可能源於一個更加深刻的問題例如腎衰竭或肝臟病。 它可以是癌症療法或強大的止痛藥的一個嚴重的副作用像嗎啡。 對於某些人，慢性發痒可以非常製造混亂，干涉休眠或提升抓那導致結疤。 痒的患者的有效處理選項是有限的。

歷史上，科學家被看待發痒作為痛苦感覺的一個較不強烈的版本。 結果，對發痒的研究有些被忽略了。 「許多基因在痛苦路被識別」，副教授說陳，麻醉學、精神病學和分子生物學和藥理。 「但是痒研究居住在痛苦研究附近，并且沒人知道哪個基因對直到現在發痒負責在腦子或在脊髓」。

實際上，因為他們尋找在痛苦路的基因陳的小組變得對 GRPR 感興趣。 在潛在痛苦感覺的基因中，因為它是存在已知的脊髓的仅一些神經細胞傳遞痛苦並且/或者發痒信號到腦子，他們識別，突出的 GRPR。 因此他們開始學習錯過 GRPR 基因發現的有些鼠標他們如何是與正常鼠標不同。

「這個研究起初是一少許失望的」，陳說。 「Knockout 鼠標似乎有同樣回應到痛苦的刺激像正常鼠標」。

但是，當博士後嚴幫會太陽， Ph.D。，注射了正常鼠標脊髓與刺激 GRPR 的物質的，鼠標開始抓，好像他們有壞痒。 「是我們認為這個基因也許介入在痒感覺」，陳說。 「如此我們開始系統地調查此可能性」。

他們學習了抓在二套的工作情況鼠標： 正常鼠標和 GRPR 擊倒鼠標。 正常鼠標有力地被抓的，當顯示在各種各樣痒產出的物質，但是 knockout 鼠標抓了較少。 「情況 knockout 鼠標仍然抓了一點建議有另外的痒感受器官」，陳說。 「我們類似於 GRPR 的知道那些蛋白質，我們那麼現在設法確定是否有在這條發痒的路的功能冗餘」。

GRPR knockout 鼠標有正常回應對痛苦的刺激，指示該痛苦和痒由基因單獨佈景在脊髓的斡旋。 這根據陳建議藥物可以用於抑制痒感覺，无需影響痛苦感覺。 并且，因為痛苦可以是警告危險的一個重要防護提示，它可能是有一個明顯的好處不減弱我們痛苦感覺的功能的反痒治療。

GRPR 相當好地被學習了前面，但是沒人可能提供 GRPR 和在此之前發痒之間的一個強制的連結。 「科學家比十年學習更多的此感受器官」，陳說。 「他們找到的一件有趣事情是 GRPR 在腫瘤增長被牽連。 由於研究请喜歡此，阻塞 GRPR 的活動的很多物質做。 研究員能那麼現在學習這些作用者的作用對痒感覺和相當很快可能移動該研究向臨床應用」。

http://www.wustl.edu