抵抗的药物的新的目标 HIV/AIDS 病毒

从罗马，意大利的研究员，在可能导致新的药物抵抗 HIV/AIDS 病毒 FASEB 日记帐，以及新的疫苗的 8月 2007 打印问题描述查找防止传染的。

知道 HIV 蛋白质禁用免疫系统 (“家园辩护”或获取的免疫系统) 的抗体形成的部分。 在此报表，研究员第一次展示 HIV-1 Nef 病毒蛋白质如何传送一台 one-two 打孔机到机体的固有免疫系统 (我们，早期警报系统，组成由树状和 NK 细胞)。 首先， Nef 劫持树状细胞 (DCs)弄翻 NK 细胞的功能 (NK)。 其次，在阻拦此第一个防御范围以后对免疫系统的， Nef 使用 DCs 和 NK 细胞创建实际上使容易对 HIV/AIDS 复制的小环境。

根据 Instituto Superiore de Sanit 的玛丽亚焦万纳 Quaranta 和这个条款的第一个作者， “在此工作描述的发现可能有艾滋病处理的几种涵义： 对 Nef 功能的活动了解，结构和蜂窝电话合作伙伴也许帮助能在适当的药物的发现上阻塞此聪明的蛋白质的活动”。 Quaranta 补充说， “一个扣人心弦的可能性是疫苗的设计包括无法变化的 Nef 的蛋白质协助解决在其主机控制的病毒”。

研究发现也提高另一个迷人的可能性： Nef 蛋白质可能能提高或抑制 DC 和 NK 细胞活动。 如果那样，它可能被证明是介入过度活化或 underactive 免疫反应人的一个重要的新的治疗途径以疾病和紊乱。 DCs 和 NK 细胞在机体的最初的辩护扮演重要作用对传染。 DCs 是有助的在识别外部侵略者对这个机体然后谱写音乐根本地去除他们的一个免疫反应。 NK 细胞是在 DCs 召唤的第一个细胞中帮助查出，并且包含直到更加有力的增强的传染可以被制造根除病毒或细菌。 当 DC 细胞足够不再装于罐中 “时请管理”免疫反应，并且，当 NK 细胞可能不再包含传染时，生存可能性没有医疗干预的是相对地低的。

“HIV 相对地迅速演变产生它一个能力处理所有我们的机体能投掷在它，并且更多”，杰拉尔德 Weissmann， MD， FASEB 日记帐的总编辑说。 “即然我们知道病毒蛋白质如何禁用我们的免疫系统的固有以及获取的胳膊，我们可以开始设计诱饵蛋白质或构想新的疫苗。 百万生活取决于我们查找方式恢复我们的对 HIV/AIDS 的免疫辩护的两个方面，此研究应该去长的路往该目标”。

http://www.faseb.org