Published on July 30, 2007 at 9:14 PM
GlaxoSmithKline 在美国欢迎美国食品药品监督管理局咨询委员会的 (FDA)接近一致的推荐标准支持 Avandia 的 (rosiglitazone 马来酸盐) 持续的可用性对患者。
这家公司说它将继续情报给粮食与药物管理局给在机构的最终决策的协助。
在 7月 30日，粮食与药物管理局 Endocrinologic 和新陈代谢的药物咨询委员会和药物安全性和风险管理咨询委员会投票这个数据建议与 Avandia 的某种局部缺血的风险，处理支持第二类型糖尿病。
这个委员会拒绝评论 Avandia 的比较风险到其他口头抗糖尿医学。 这个委员会也投票在美国保留医学可用对患者。 粮食与药物管理局在做出决策前将复核面板的推荐标准。
“我们欢迎此决定作为患者的正。 这是这些科学专家的第一个机会能复核在 Avandia 后的充分的数据。
这个委员会认可了此疾病的致衰弱的本质，并且多个处理选项的重要性”，罗纳德 Krall，总医师， GlaxoSmithKline 博士说。
“糖尿病是苛求在其受害者的可怕的通行费的一个累进疾病，并且是重要的 Avandia 保持患者的一个处理选项”。
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