ゲノムの探偵は、多発性硬化症の犯人を発見する

ゲノムの探偵は、不治の神経障害多発性硬化症（MS）に関与している少なくとも3つの遺伝子を明らかにすることで、再びそれを行っている。

また、ダース以上の遺伝子が関与している疑いがあるヒトゲノム全体を上映している科学者の3人のチーム。

MSは1つのセルから別のメッセージを運ぶ神経細胞の一部を囲む脂肪鞘の破壊によって引き起こされる。ミエリンと呼ばれるこのシースには、、むしろ電気コードを絶縁ビニールコーティングのようなものです。

病気の症状は、筋力低下、認知障害、バランスおよび調整、音声と視覚障害を持つ難しさが含まれています。

MSは若年成人に最も一般的であり、女性は米国で約35万人の患者に影響を与える病気を、開発する可能性が高くなります。

科学者は、自己免疫応答が遺伝的要因と環境要因間の複雑な相互作用の結果として引き起こされると信じて、そしてある研究は、免疫系の微妙な変化が病気に拍車をかける可能性を示唆している。

誌ネイチャージェネティクスとニューイングランドの医療ジャーナルの1つに発表された3つの研究、二人は、MSとの全世界で250万人に希望を、徐々に神経系に損傷を与える無効に病気を表しています。

研究者たちは、"スニップチップ"と呼ばれる、新しいツールを使用して、人々のゲノムの小さな変化を検出したと言う。

ニューイングランドジャーナルの研究は、サンフランシスコ、マイアミ大学、ヴァンダービルト大学と多発性硬化症の集団の集まりを率いて英国のケンブリッジ大学、カリフォルニア大学からのチームが参加。

それらの組み合わせの努力が確認された多発性硬化症がある場合とない患者から7,000以上のDNAサンプルのスクリーニングをもたらし、彼らは遺伝的変異が疾患を持つ人々に最も頻繁に発生したかを判断することができた。

彼らの研究は3つの遺伝子のうちの2つがMSに関与し、新しいものを持つ2つのDNA配列への接続をボルスターていたことを示唆以前の仕事をサポートし、研究者はまた、連鎖の兆しを見せより多くのことダースを発見した。

研究者は、この30年でMSの最初の主要な遺伝的進歩と言うと、彼らは彼らの発見は、病気や新しい治療法の標的の同定のための新たな治療法につながるかもしれないと考えて。

MS学会、NIHや他の組織からの融資は、科学者が"スニップチップを"使用するために許可され、研究者は、彼らが今より多くのMS -連鎖遺伝子を探すために別の、大規模な研究を計画していると言う。