Los detectives del Genoma la han hecho otra vez revelando por lo menos tres genes que se implican en la Esclerosis Múltiple del desorden incurable del nervio (MS).
Personas Tres de los científicos que han revisado al sospechoso entero del genoma humano también que docena más genes pudieron estar implicados.
La ruptura de las porciones circundantes de la vaina grasa de células nerviosas causa el MS que lleven mensajes a partir de una célula a otra; esta vaina, conocida como myelin, es bastante como el recubrimiento plástico que aísla una cuerda eléctrica.
Los Síntomas de la enfermedad incluyen la debilidad muscular, debilitación cognoscitiva, las dificultades con el balance y coordinación y discurso y los problemas de la visión.
El MS es el más común de adultos jovenes y las mujeres son más probables desarrollar la enfermedad, que afecta a cerca de 350.000 pacientes en los Estados Unidos.
Los Científicos creen la reacción autoinmune está accionada como resultado de una interacción compleja entre los factores genéticos y ambientales, y un estudio sugiere que los cambios sutiles en el sistema inmune pudieran estimular la enfermedad.
Los tres estudios, dos publicados en la Genética de la Naturaleza del gorrón y uno en New England Journal del Remedio representan esperanza 2,5 millones de personas de por todo el mundo con MS, una enfermedad de desactivación que dañe progresivamente el sistema nervioso.
Los investigadores dicen que detectaron variaciones minúsculas en los genomas de la gente usando las nuevas herramientas, llamadas “recorte saltaran”.
El estudio del gorrón de Nueva Inglaterra implicó a las personas de la Universidad de California en San Francisco, la Universidad de Miami, la Universidad de Vanderbilt y la Universidad de Cambridge en el Reino Unido, que llevó la colección de poblaciones de la esclerosis múltiple.