处理的 nanoparticles 提供基因治疗

在对微小的铁包含的范围的束缚的脱氧核糖核酸细分市场叫 nanoparticles 以后，研究员使用磁场处理 nanoparticles 到动脉肌细胞，脱氧核糖核酸可能有治疗作用。

虽然这个研究，完成在细胞培养，进入早期，它可能表示提供的基因治疗一个新的方法到福利动脉疾患损坏的血管。

nanoparticles 是非常小的，范围从 185 到 375 毫微米 (一毫微米是十亿分之一分之一仪表或者百万分之一分之一一毫米)。 对于比较，红血球十到 100 次更大。 他们曾经形成 nanoparticles 的研究员能通过变化溶剂金额或构成控制纳米颗粒范围。

磁性被驱动的送货系统可能也查找更加清楚的使用作为提供的药物、基因或者细胞一个通信工具到目标器官。 “这是新颖的送货系统，使用生物可分解的第一个，临床取得相关作用的磁性被驱动的聚合物”，领导人罗伯特 J. Levy， M.D.，小儿科心脏病学的威廉 J. Rashkind Chair 说研究在费城儿童医院的。 “此系统有潜在是一个强大的工具”。

证明原则研究，进行在血管细胞在文化，出现于 FASEB 日记帐的 8月问题，发布由美国社团的联邦实验生物的。

怀孕与氧化钢， nanoparticles 运载脱氧核糖核酸区域表面涂层对称 polyethylenimine 的一个有机化合物 (PEI)。 PEI 保护脱氧核糖核酸免受被划分由称是存在细胞培养，并且在血液通常发生的核酸内切酶的酵素。

脱氧核糖核酸是以质粒，这里运载一个基因对称 adiponectin 的增长禁止的蛋白质编码的一个圆的分子的形式。 通过应用一个磁场，学习小组操纵了微粒到动脉平滑肌细胞。 在每个细胞里面，分隔从微粒，被输入细胞核和被生产足够的 adiponectin 的脱氧核糖核酸极大减少新的细胞的扩散。

在一个实际应用，这样 nanoparticles 能磁性处理到斯坦特，微小，可伸缩的金属绞刑台被插入到患者的部分地封锁的船改进血流。 许多斯坦特最终发生故障，当细胞在他们的表面增长并且创建新的阻碍，因此传送反增长基因到斯坦特可能帮助继续血液自由地流。

组成 nanoparticles 的材料是生物可分解的，因此他们分解为在这滴血液可以失去控制的更加简单，无毒化学制品。 “早先研究员向显示磁性被驱动的 nanoparticles 可能传送在细胞培养的脱氧核糖核酸，但是我们的 是生物可分解的第一送货系统，并且，更加安全使用在人”，征收说。

“此送货系统可能是为提供 nonviral 基因治疗的有用的工具，因为它高效地困境并且保护在血清的脱氧核糖核酸并且传送它到细胞”，被添加的征收。 作为一个 nonviral 方法，它避免发生了的不需要的免疫系统回应，当病毒用于提供基因治疗时。

征收说他的小组会继续处理进一步研究到使用 nanoparticles 的可行性基因治疗的在血管病损坏的血管。 他建议除基因之外， nanoparticles 也许查找更加清楚的应用，例如提供基因治疗到肿瘤或者运载的药物而不是或。 另一个可能性是那在预先输入基因上与 nanoparticles，研究员的设计的细胞以后可能使用磁力处理细胞到目标器官。

此外，研究员也许提供 nanoparticles 到磁性响应能力，可移动的斯坦特在站点除血管之外，例如这条胃肠道的空中航线或部分。 “我们可能去除斯坦特，在 nanoparticles 提供基因、细胞或者其他作用者的一个满足的编号有一个持久福利后”，他添加了。

财政支持这个研究来自国家卫生研究所，纳米技术学院和费城儿童医院的威廉 J. Rashkind Endowment。 征收博士的共同执笔者是迈克尔 Chorny， Ph.D。，鲍里斯 Polyak， M.D. 和伊冯 S. Alferiev， Ph.D。，儿童医院; 肯尼斯沃什，波士顿大学医学院 Whitaker 心血管学院; 并且加利弗里德曼， Drexel 生物医学工程和健康科学大学学校，费城。

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