Forscher von der Universität von Colorado-Gesundheits-Wissenschaften Zentrieren, zusammen mit Kollegen von der Universität von Stanford, melden die Ergebnisse einer umfangreichen, Genom-weiten Studie, um Genexemplarzahlunterschiede unter zehn Primatspezies, einschließlich Menschen nachzuforschen.
Die Studie liefert einen Überblick über Gene und Genfamilien, die bedeutende Exemplarzahlreihenentwicklungen und -kontraktionen in den verschiedenen Primatabstammungen durchgemacht haben, die ungefähr 60 Million Jahre Evolutionszeit überspannen. Im Bericht der online in der Genom-Forschung (www.genome.org) erscheint, spekulieren die Wissenschaftler, wie eindeutige, Abstammung-spezifische Genexemplarzahlreihenentwicklungen möglicherweise und -kontraktionen in den Menschen Merkmalen wie Ausdauerbetrieb, höhere kognitive Funktion und Anfälligkeitserbkrankheit zugrunde liegen.
Vor Primate zuerst erschienen auf Erde ungefähr 90 Million Jahren, und heute, existieren ungefähr 300 unterschiedliche Spezies von Primaten. „Eine der genomischen treibenden hauptsächlichkräfte im Primat, den Entwicklung Genverdopplung ist,“ erklärt Dr. James Sikela, Professor an der Universität von Colorado. „Unseres Wissens, ist diese Studie die umfassendste Einschätzung der Genexemplarzahlvariante über Spezies des menschlichen und nicht menschlichen Primats bis jetzt.“
Um die Unterschiede bezüglich der Genexemplarzahl unter diesen Spezies zu überblicken, verwendeten Sikela und Kollegen die DNA-Chips, die über 24.000 menschlichen Genen enthalten um vergleichbare genomische Hybridationsexperimente durchzuführen. Sie verglichen DNA-Proben von den Menschen mit denen von neun anderen Primatspezies: Schimpanse, Gorilla, Bonobo, Orang-Utan, Gibbon, Macaque, Pavian, Seidenäffchen und Maki. Dieses erlaubte ihnen, spezifische Gene und Genfamilien zu kennzeichnen, die, durch Evolutionszeit, Abstammung-spezifische Exemplarzahlverstärkungen und -verluste durchgemacht haben.