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जीनोमिक्स अध्ययन अद्वितीय मानव के लक्षण के विकास में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है

Published on August 1, 2007 at 3:44 AM · No Comments

स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय से सहयोगियों के साथ साथ, कोलोराडो स्वास्थ्य विज्ञान केंद्र के विश्वविद्यालय से शोधकर्ताओं, एक बड़े पैमाने पर जीनोम चौड़ा मानव सहित दस रहनुमा प्रजातियों के बीच जीन की नकल संख्या मतभेद की जांच के अध्ययन के परिणामों की रिपोर्ट.

अध्ययन जीनों और जीन परिवारों कि प्रमुख प्रतिलिपि संख्या विस्तार और संकुचन अलग रहनुमा प्रजातियों में विकासवादी समय के लगभग 60 लाख साल फैले आया है की एक सिंहावलोकन प्रदान करता है. रिपोर्ट है, जो जीनोम रिसर्च (में ऑनलाइन प्रकट होता है www.genome.org), वैज्ञानिकों अटकलें कैसे अद्वितीय, वंश विशेष के जीन की नकल संख्या मनुष्यों में और विस्तार संकुचन धीरज चल रहा है जैसे लक्षण, उच्च संज्ञानात्मक समारोह, और आनुवंशिक संवेदनशीलता कायम करना हो सकता है रोग.

Primates पहली बार लगभग 90 लाख वर्ष पहले पृथ्वी पर दिखाई दिया, और आज, primates के बारे में 300 विभिन्न प्रजातियों मौजूद हैं. "एक मुख्य रहनुमा विकास में जीनोमिक ड्राइविंग बलों के जीन अनुलिपि है" डॉ. जेम्स Sikela, कोलोराडो विश्वविद्यालय में प्रोफेसर बताते हैं. "हमारे ज्ञान करने के लिए, इस अध्ययन मानव और गैर मानव प्राइमेट प्रजातियों भर में जीन प्रतिलिपि संख्या परिवर्तन का सबसे व्यापक मूल्यांकन अभी तक है."

इन प्रजातियों के बीच जीन की नकल संख्या में मतभेद सर्वेक्षण, Sikela और उनके सहयोगियों इस्तेमाल डीएनए 24,000 मानव जीन युक्त प्रोटीन तुलनात्मक जीनोमिक संकरण प्रयोगों प्रदर्शन करने के लिए. चिंपांज़ी, गोरिल्ला, बोनोबो, आरंगुटान, लंगूर, मकाक, लंगूर, वानर, और बंदर: वे नौ अन्य रहनुमा प्रजातियों में से उन मनुष्यों से डीएनए नमूनों की तुलना में. यह उन विशिष्ट जीन और जीन परिवारों कि, विकासवादी समय के माध्यम से, वंश विशेष प्रतिलिपि संख्या लाभ और हानि आया है की पहचान करने की अनुमति दी.