Os Pesquisadores das Ciências da Saúde da Universidade Do Colorado Centram-se, junto com colegas da Universidade de Stanford, relatam os resultados de um estudo em grande escala, genoma-largo para investigar diferenças do número de cópia do gene entre dez espécies do primata, incluindo seres humanos.
O estudo fornece uma vista geral dos genes e das famílias do gene que se submeteram a expansões e a contracções principais do número de cópia nas linhagens diferentes do primata que medem aproximadamente 60 milhão anos de tempo evolucionário. No relatório, que aparece em linha na Pesquisa do Genoma (www.genome.org), os cientistas especulam como as expansões e as contracções originais, linhagem-específicas do número de cópia do gene nos seres humanos podem ser a base de traços tais como o corredor da resistência, uma função cognitiva mais alta, e a doença genética da susceptibilidade.
Os Primatas apareceram primeiramente na terra aproximadamente 90 milhão anos há, e hoje, aproximadamente 300 espécies diferentes de primatas existem. “Uma das forças motrizes genomic principais no primata que a evolução é duplicação de gene,” explica o Dr. James Sikela, Professor na Universidade Do Colorado. “Ao nosso conhecimento, este estudo é a avaliação a mais detalhada da variação do número de cópia do gene através da espécie humana e não-humana do primata até agora.”
Para examinar as diferenças no número de cópia do gene entre estas espécies, Sikela e os colegas usaram os microarrays do ADN que contêm sobre 24.000 genes humanos para executar experiências genomic comparativas da hibridação. Compararam amostras do ADN dos seres humanos àquelas outras de nove espécies do primata: chimpanzé, gorila, bonobo, orangotango, gibão, macaque, babuíno, sagüi, e lêmure. Isto permitiu que identificassem genes e as famílias específicos do gene que, com o tempo evolucionário, se submeteram a ganhos e a perdas linhagem-específicos do número de cópia.