Das Verbinden von zwei signalisierenden Bahnen in den Zellen von Lebertumoren hat einen klaren Einfluss auf ihre Feindseligkeit.
Aktivierung des Plättchen-berechneten Wachstumsfaktor (PDGF)botemoleküls ist für dieses Verbinden entscheidend. Dieses resultiert in Verbindung stehend mit der Entwicklung von Leberkrebs wurde erzeugt während eines aktuellen Projektes durch den Österreichischen Wissenschafts-Fonds FWF und ist veröffentlicht worden im Zapfen Oncogene. Wenn die signalisierenden Bahnen in den Lebertumorzellen zusammen verbunden worden sind, entwickeln diese Zellen die Eigenschaften von KrebsStammzellen, die in allgemeinem beständigem gegen Chemotherapie sind. Dieses neue Verständnis der signalisierenden betroffenen Bahnen setzt Potenzial für die zukünftige Entwicklung von geänderten Therapien frei.
Die Transformation von Epithelzellen in mesenchymal Zellen kann entweder gut oder falsch sein. Es ist für Embryonalentwicklung, Entzündungen und Geweberegeneration gut. Es ist falsch, wenn diese Transformation, bekannt als Epithel zum mesenchymal Übergang (EMT), in den Krebszellen auftritt, da die Krebszellen dann in der Lage sind, in andere Gewebe zu migrieren und Metastasen zu bilden.
Es wurde bereits verstanden, dass eine signalisierende Bahn von TGF-Beta (der Umwandlungswachstumsfaktor Beta) in EMT miteinbezogen wurde. Jedoch da diese Botesubstanz neigt, Zellproliferation zu hindern und auch Zellen empfindlich für die eigene Verteidigung des Gehäuses macht, wurde es vorher als ein Tumorentstörer angesehen. Aber neue Ergebnisse haben dargestellt, die, wenn es in den Zellen auftritt, die bereits umgewandelt werden, TGF-Beta wirklich zu ihrer Aggressivität beiträgt. Bis vor kurzem bekannt es nicht, wie dieses geschieht.
Ein Team, das von Prof Wolfgang Mikulits vom Institut der Krebsforschung an der Medizinischen Universität von Wien vorangegangen wird, hat jetzt sich sehr viel näher an diese Prozesse besser verstehen bewegt. Das Team entdeckte, dass, durch das Aktivieren des Plättchen-berechneten Wachstumsfaktors (PGDF), die signalisierende Bahn von TGF-Betaursachen die Aufspeicherung einer anderen Botesubstanz, die nicht vorher sich auf die signalisierende Bahn von TGF-Beta bezogen hatte: Beta-catenin.