Соединять 2 сигнализируя тропа в клетках туморов печенки имеет ясное влияние на их злобности.
Активация бляшк-выведенной молекулы (PDGF) посыльного фактора роста решительна для этот соединять. Это приводит к родствено к развитию рака печени было произведено во время настоящего проекта Австрийским Фондом FWF Науки и было опубликовано в Онкогене Журнала. Когда сигнализируя тропа в клетках тумора печенки были соединены совместно, эти клетки начинают характеристики стволовых клеток рака, которые в главным образом упорной к химиотерапии. Это новое вникание сигнализируя включили тропа, котор открывает потенциал для будущего развития доработанных терапий.
Преобразование покровных клеток в mesenchymal клетки может быть или хорошо или плох. Хорошо для зародышевых развития, воспалений и регенерации ткани. Плох когда это преобразование, известное как эпителиально к mesenchymal переходу (EMT), происходит в раковых клетках, по мере того как раковидные клетки могл после этого проникнуть в другие ткани и сформировать метастазы.
Уже было понято что сигнализируя тропа TGF-бета (преобразовывая фактор роста бета) включилось в EMT. Однако, по мере того как это вещество посыльного клонит помешать пролиферацию клетки и также делает клетки чувствительным к собственным оборонам тела, оно ранее было сосчитано как усмиритель тумора. Но недавние заключения показывали которые, когда оно происходит в клетках которые уже преобразованы, TGF-бета фактически способствует к их агрессивности. До недавно, не будет знано как это случается.
Prof. Wolfgang Mikulits во главе с команды от Института Онкологического Исследования На Медицинском Университете Вены теперь двигал много ближе к более лучше понимать эти процессы. Команда открыла что, путем активировать бляшк-выведенный фактор роста (PGDF), сигнализируя тропа TGF-бета причин накопление другого вещества посыльного которое ранее не было связано с сигнализируя тропа TGF-бета: бета-catenin.