Dana-Farber Cancer Institute-Wissenschaftler haben ein Protein gekennzeichnet, das das Immunsystem des Gehäuses an der Anerkennung und am In Angriff nehmen von Hodgkin-Lymphomzellen verhindert.
Basiert auf diesem Finden, forschen die Forscher jetzt gerichtete Therapien nach, um diesen molekularen „Leibwächter“ zu deaktivieren und die Fähigkeit eines Patienten aufzuladen, Blutkrebs zu kämpfen.
Wenn die Strategie erfolgreiches prüft, entwichen möglicherweise Patienten einige der Spätkomplikationen -- wie Innerschaden und die Drohung zweiten Krebses -- verursacht durch Standardbehandlungen, die Strahlung umfassen, sagte Margaret-Lieferung, MD, von Dana-Farber, die die Studie voranging. Ein Bericht wird online durch die Verfahren der National Academy Of Sciences Am 30. Juli bekannt gegeben und erscheint in einem bevorstehenden Druckpunkt des Zapfens.
„Wir werden über dieses Behandlungsleitungskabel erregt,“ sagte Lieferung, einen medizinischen Onkologen. „Wir erzeugen aktuell Antikörper, die den „Leibwächter“ Protein neutralisieren können, und wir möchten zu Karriere fördernd diese experimentelle Therapie in klinische Studien.“
Fast 8,200 Menschen in den Vereinigten Staaten -- die große Mehrheit von ihnen junge Erwachsene -- wird mit Hodgkin-Lymphom im Jahre 2007, nach Ansicht der Amerikanischen Krebs-Gesellschaft, mit geschätzte 1.070 Todesfälle bestimmt. Krebs fängt in den Lymphknoten und den Kanälen an, die Infektion-kämpfende weiße Blutkörperchen um das Gehäuse verteilen. Seine Anzeichen können Lymphadenopathie im Stutzen umfassen, schwitzt Nacht und ermüdet.
Das biologische eingetragene Warenzeichen von Hodgkin-Lymphom ist ein Baumuster Riese, das Mutantweiße blutkörperchen, das die Reed-Sternberg-Zelle angerufen wird, die in den Lymphknotentumoren gefunden wird. Während die meisten festen Krebse fast völlig aus Tumorzellen bestehen, sagt Lieferung, Hodgkin, den, Tumoren, die die Größe eines Basketballs erreichen können, nur ungefähr 5 Prozent krebsartige Reed-Sternberg-Zellen enthalten; der Rest sind verschiedene Baumuster von den Immunzellen, die eingezogen werden, um den Tumor zu kämpfen, aber sie sind unwirksam.
„Sie würden mit allen diesen Hauptrechnerimmunzellen erwarten, die zum Bereich der Tumorzellen angezogen wurden, dass sie eine große Antitumorantwort montieren würden,“ Lieferung sagen. „Aber der ist nicht der Fall. Es gibt viele Immunzellen, aber sie sind die falsche Art.“
Die immune Armee umfaßt verschiedene Baumuster von T-Zellen, wie Zellen T-Helfers 1 (Th1), die konstruiert werden, um Zellen fremde Infektionserreger und manchmal Tumoren, T-Helfers 2 zu erkennen und zu beenden (Th2), die normalerweise allergische Antworten steuern, und regelnde (Treg) Zellen T, die andere T-zellige Baumuster unterdrücken und eine Immunreaktion abschalten, wenn die Arbeit erledigt wird. Die Hodgkin-Tumoren werden mit Th2- und Treg-Zellen überbelastet, die als Leibwächter für Krebs auftreten, indem sie die Immunreaktion Th1 gegen sie schwächen.
Przemyslaw Juszczynski, MD, Doktor, Jing Ouyang, Doktor und Kollegen vom Lieferungslabor, zusammen mit Mitarbeitern von Brigham und Frauenklinik, das Breite Institut und die Universität von Buenos Aires, gejagt für die Quelle des Schutzes der Krebszellen. Unter Verwendung der Gen Microarraychips suchten die Wissenschaftler nach Genen, die in Reed-Sternberg-Zellen aber nicht in den Zellen eines anderen nicht--Hodgkin B-Zellenlymphoms aktiv waren.