Gli scienziati di Dana-Farber Cancer Institute hanno identificato una proteina che impedisce il sistema immunitario dell'organismo il riconoscimento e l'attacco delle celle di linfoma di Hodgkin.
Sulla Base di questa individuazione, i ricercatori ora stanno studiando le terapie mirate a per rendere non valida questa “guardia del corpo„ molecolare e per amplificare la capacità di un paziente di combattere il cancro di sangue.
Se la strategia prova riuscito, i pazienti potrebbero sfuggire ad alcune delle complicazioni a lungo termine -- come danno del cuore e la minaccia di un secondo cancro -- causato dai trattamenti standard che comprendono la radiazione, ha detto la Nave di Margaret, MD, di Dana-Farber, che ha diretto lo studio. Un rapporto sarà inviato online tramite gli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze il 30 luglio e comparirà in un'edizione imminente della stampa del giornale.
“Siamo eccitati circa questo cavo del trattamento,„ ha detto la Nave, un oncologo medico. “Corrente stiamo generando gli anticorpi che possono neutralizzare “la guardia del corpo„ proteina e gradiremmo ad abbreviato questa terapia sperimentale nei test clinici.„
Quasi 8,200 persone negli Stati Uniti -- la grande maggioranza di loro giovani adulti -- sarà diagnosticato con linfoma di Hodgkin nel 2007, secondo l'Associazione del Cancro Americana, con 1.070 morti stimate. Il cancro comincia nei linfonodi e nei canali che distribuiscono i globuli bianchi di infezione-combattimento intorno all'organismo. I Sui sintomi possono includere le ghiandole gonfiate nel collo, la notte suda ed affatica.
Il marchio di fabbrica biologico di linfoma di Hodgkin è un tipo di globulo bianco gigante e mutante chiamato la cella di Reed-Sternberg che è trovata nei tumori di linfonodo. Mentre la maggior parte dei cancri solidi sono fatti di quasi interamente le celle del tumore, dice la Nave, Hodgkin che i tumori, che possono raggiungere la dimensione di una pallacanestro, contengono le celle cancerogene di Reed-Sternberg di soltanto circa 5 per cento; il resto è tipi differenti di celle immuni reclutate per combattere il tumore, ma sono inefficaci.
“Prevedereste con tutte queste celle immuni ospite attirate verso l'area delle celle del tumore che montassero una grande risposta antitumorale,„ Nave dite. “Ma quello non è il caso. Ci sono molte celle immuni, ma sono il genere sbagliato.„
L'esercito immune comprende i tipi differenti di celle di T, quali le celle dell'assistente 1 di T (Th1) destinate per riconoscere ed uccidere gli agenti infettante ed a volte i tumori non Xeros, celle dell'assistente 2 di T (Th2), che gestiscono normalmente le risposte allergiche e celle regolarici di T (Treg) che sopprimono altri tipi A Cellula T ed interrompono una risposta immunitaria quando il processo è fatto. I tumori di Hodgkin sono sovraccaricati di celle di Treg e di Th2 che fungono da guardie del corpo per il cancro indebolendo la risposta immunitaria Th1 contro di.
Przemyslaw Juszczynski, MD, PhD, Jing Ouyang, PhD e colleghi dal laboratorio della Nave, insieme ai collaboratori da Brigham e l'Ospedale delle Donne, il Vasto Istituto e l'Università di Buenos Aires, cercati per la sorgente della protezione delle cellule tumorali. Facendo Uso dei chip di microarray del gene, gli scienziati hanno cercato i geni che erano attivi in celle di Reed-Sternberg ma non in celle di un altro linfoma non-Hodgkin delle Cellule.