Chromosomen verantwoordelijk voor de activering van een kritiek enzym tijdens celafdeling

In een verdelende cel, staan de chromosomen met cellulaire steiger - genoemd in wisselwerking as microtubules - om naar tegenovergestelde einden van de cel te verplaatsen ervoor zorgt, die dat beide dochtercellen een nauwkeurig exemplaar van het genetische materiaal van hun oudercel ontvangen.

Microtubules die deze steiger vormen moeten onberispelijke timing hebben. Zij materialiseren slechts in aanwezigheid van de migrerende chromosomen en verdrijven zodra zij niet meer nodig zijn. Het Nieuwe onderzoek van Universiteit Rockefeller brengt naar voren dat een enzym, genoemd Dageraad B, de reden is die zij op tijd hebben getoond.

Afdeling van de Cel is onder de meest fundamentele processen van biologie, en als iets op om het even welk punt tijdens het meticulously bewerkte proces verkeerd gaat, kon de fout in misdistribution van chromosomen resulteren en tot kanker of andere ziekten leiden. Zo concentreren de onderzoekers zich op elke stap die van het proces, zo veel probeert te leren aangezien zij kunnen over hoe de cellen verdelen en die de molecules geïmpliceerd zijn. Hulp Professor Hironori Funabiki, hoofd van het Laboratorium van Chromosoom en de Biologie van de Cel, is bijzonder geinteresseerd in hoe de chromosomen van het leiden van celafdeling de oorzaak zijn en in hoe microtubules de bipolaire as vorm. De laatstgenoemde is de kritieke stap die de chromosomen om zich toestaat te richten, en minstens drie cellulaire wegen impliceert, één waarvan, chromosomale complexe passagier, of CPC, Funabiki onlangs ontdekte.

CPC is een groep proteïnen die aan chromosomen binden aangezien zij langs het centrum van de cel als voorbereiding op afdeling worden opgesteld. Het nieuwe onderzoek van Funabiki, Alex Kelly, een post-doctorale kameraad in zijn laboratorium, en hun collega's toont aan dat de capaciteit van de bipolaire as slechts in aanwezigheid van chromosomale DNA te assembleren op een specifiek enzym in CPC kan worden gespeld, het kinase van de Dageraad B.

De Hoed en Funabiki vonden dat de asvorming veelvoudige molecules van Dageraad B vereist, en dat de aanwezigheid van chromosomen zeer de waarschijnlijkheid verhoogt dat talrijke molecules in één plaats zullen worden gevonden. Opdat het kinase volledig wordt geactiveerd, moet een proteïne genoemd Incenp binden aan en een fosfaatgroep ontvangen. Maar zodra de twee molecules worden gebonden, verlaat hun bouw hen te ver vanaf elkaar om de fosfaatgroep volledig over te brengen en zij moeten een andere molecule van de Dageraad B voor totale activering binnen brengen. In onderzoek in OntwikkelingsCel wordt gemeld, tonen Funabiki en de Hoed aan dat, omdat chromosomale DNA van een cel vele plaatsen heeft waarbij CPC kan vastmaken, de aanwezigheid van chromosomen daarom de frequentie verhoogt waarmee de molecules die van de Dageraad B kunnen in botsing komen.

De verhoogde dichtheid van het dokken van plaatsen voor de molecules van CPC, en de zo verhoogde dichtheid van Dageraad B en Incenp, betekenen dat de cellen assen in aanwezigheid van chromosomen kunnen slechts maken. „Wanneer u het verband tussen chromosomen en Dageraad B loskoppelt,“ de Hoed zegt, het „systeem maakt niet meer assen slechts rond chromosomen. U krijgt assen elders zich vormt, zonder DNA in het midden.“

http://www.rockefeller.edu/