Kromosomit vastuussa kriittinen entsyymin aktivointia solunjakautumisen aikana

Vuonna jakamalla solu, kromosomit vuorovaikutuksessa solujen rakennustelineet - kutsutaan kara mikrotubulusten - voidakseen siirtää itsensä vastakkaisissa päissä solun, että molemmat tytärsoluihin saada tarkka kopio heidän vanhemman solun geneettisen materiaalin.

Mikrotubuluksia jotka muodostavat tällä telineet on hyvää ajoitusta. Ne toteutuvat vain läsnä vaeltavat kromosomien ja haihduttaa heti he ei enää tarvita. Uusi tutkimus Rockefellerin yliopistosta ehdottaa, että entsyymi, nimeltään Aurora B, on syy ne näkyvät ajoissa.

Solunjakautumisen on yksi perusprosesseihin biologian, ja jos jokin menee pieleen missään vaiheessa huolellisesti järjestettyjä prosessi, virhe voi johtaa misdistribution kromosomien ja johtaa syöpään tai muihin sairauksiin. Joten tutkijat keskittyvät jokainen askel prosessissa, yrittää oppia niin paljon kuin he voivat, miten solut jakautuvat ja mitkä molekyylit ovat mukana. Apulaisprofessori Hironori Funabiki, laboratorion johtaja kromosomi-ja solubiologian, on erityisen kiinnostunut siitä, miten kromosomit tehtävänä on johtaa solun jakautumista ja miten mikrotubulien muodossa kaksisuuntaisen kara. Jälkimmäinen on kriittinen vaihe, jonka avulla kromosomit voidaan tasata, ja siihen liittyy ainakin kolme solun polkuja, joista yksi,, kromosomi matkustaja monimutkainen, tai CPC, Funabiki äskettäin löydetty.

CPC on ryhmä proteiineja, jotka sitoutuvat kromosomi koska he rivissä pitkin solun keskus valmisteltaessa jako. Uusi tutkimus Funabiki, Alex Kelly, post doc-tutkijana hänen lab, ja heidän kollegansa osoittaa, että kyky bipolar karan koota vain läsnä kromosomi DNA voidaan kiinnittää erityinen entsyymi CPC, Aurora B kinaasi.

Kelly ja Funabiki havaitsi, että kara muodostuminen edellyttää useampia molekyylejä Aurora B, ja että läsnäolo kromosomien lisää huomattavasti todennäköisyyttä, että useat molekyylit löytyvät yhdestä paikasta. Jotta kinaasi on saatava täysin käyntiin, proteiinin Incenp täytyy sitoutua ja saada fosfaatti ryhmä. Mutta kun kaksi molekyyliä ovat sitoutuneet, niiden ulkomuodosta jättää ne liian kaukana toisistaan ​​täysin siirtää fosfaatti ryhmä ja heillä on tuoda toiseen Aurora B molekyylin täydellistä aktivointi. Tutkimuksessa raportoitiin Kehityksen Cell, Funabiki ja Kelly osoittavat, koska solun kromosomien DNA on monia sivustoja, joissa CPC voi liittää, läsnäolo kromosomien lisää siten kuinka usein Aurora B molekyylit voivat törmäävät.

Lisääntynyt tiheys telakka sivustoja CPC molekyylejä, ja näin lisätä tiheys Aurora B ja Incenp, tarkoittaa, että solut voivat vain tehdä karoja läsnäollessa kromosomeja. "Kun irrottaa välillä kromosomien ja Aurora B," Kelly sanoo, "järjestelmä ei ole enää mitään karat vain noin kromosomia. Saat karat muodostaa muualla, ilman DNA keskellä."

http://www.rockefeller.edu/