In einer teilenden Zelle wirken Chromosomen auf zelluläres Baugerüst - Rufspindel Microtubules ein - um sich auf andere Enden der Zelle zu verschieben und garantieren, dass beide Tochterzellen ein genaues Exemplar des Genmaterials ihre Muttergesellschaftszelle empfangen.
Die Microtubules, die dieses Baugerüst bilden, müssen einwandfreie Zeitbegrenzung haben. Sie verwirklichen nur in Anwesenheit der Migrierenchromosomen und zerstreuen sich, sobald sie nicht mehr benötigt werden. Neue Forschung von Rockefeller-Universität schlägt vor, dass ein Enzym, genannt Aurora B, der Grund ist, den sie sich rechtzeitig zeigen.
Zellteilung gehört zu den grundlegendsten Prozessen der Biologie und wenn etwas an irgendeinem Punkt während des penibel instrumentierten Prozesses schief geht, dem Fehler könnte das misdistribution von Chromosomen ergeben und zu Krebs oder andere Krankheiten führen. So konzentrieren sich Forscher auf jeden Schritt des Prozesses, versuchend, soviel wie können sie zu lernen über, wie Zellen sich teilen und das Moleküle beteiligt sind. Assistenzprofessor Hironori Funabiki, Kopf des Labors des Chromosoms und der Zellbiologie, ist besonders interessiert an, wie Chromosomen für das Verweisen der Zellteilung verantwortlich sind und in, wie Microtubules die zweipolige Spindel bilden. Das letztere ist der entscheidende Schritt, der die Chromosomen übereinstimmen lässt, und bezieht mindestens drei zelluläre Bahnen mit ein, von denen eine, von chromosomalem Fluggastkomplex oder von CPC, Funabiki vor kurzem entdeckte.
Der CPC ist eine Gruppe Proteine, die an Chromosomen binden, während sie entlang der Mitte der Zelle in Vorbereitung auf Abteilung ausgerichtet werden. Die neue Forschung von Funabiki, Alex Kelly, ein promovierter wissenschaftlicher Mitarbeiter in seinem Labor und in ihren Kollegen zeigt, dass die Fähigkeit der zweipoligen Spindel, nur in Anwesenheit chromosomaler DNS zusammenzubauen auf ein spezifisches Enzym im CPC festgesteckt werden kann, die Kinase der Aurora B.
Kelly und Funabiki fanden, dass Spindelentstehung mehrfache Moleküle von Aurora B benötigt und dass das Vorhandensein von Chromosomen groß die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass zahlreiche Moleküle in einem Platz gefunden werden. Damit die Kinase völlig aktiviert sein kann, ein Protein, das Incenp genannt wird, muss an binden und eine Phosphatgruppe empfangen. Aber, sobald die zwei Moleküle gesprungen werden, lässt ihre Anpassung sie zu weit weg von einander, um die Phosphatgruppe vollständig zu übertragen und sie müssen ein anderes Molekül der Aurora B für Gesamtaktivierung herein holen. In der Forschung, die in der EntwicklungsZelle berichtet wird, zeigen Funabiki und Kelly, dass, weil die chromosomale DNS einer Zelle viele Sites hat, an denen der CPC befestigen kann, das Vorhandensein von Chromosomen deshalb die Frequenz erhöht, mit der Moleküle der Aurora B zusammenstoßen können.
Die erhöhte Dichte von Andockstellen für CPC-Moleküle und die folglich erhöhte Dichte der Aurora B und Incenp, bedeutet, dass Zellen Spindeln in Anwesenheit der Chromosomen nur machen können. „Wenn Sie das Link zwischen Chromosomen und Aurora B entkoppeln,“ sagt Kelly, „die Anlage macht nicht mehr Spindeln nur um Chromosomen. Sie erhalten die Spindeln, die sich anderswo bilden, ohne DNS in der Mitte.“
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