細胞分裂の間に重大な酵素のアクティブ化に責任がある染色体

分割のセルでは、染色体は細胞足場 - 呼出されたスピンドル微小管セルの反対側に彼ら自身を移動するために - によって娘細胞が両方とも親セルの遺伝物質の正確なコピーを受け取ることを保障します相互に作用していて。

この足場を形作る微小管は非のうちどころがないタイミングがなければなりません。 彼らは移行の染色体の前でだけもはや必要とされないとすぐ具体化し、散ります。 ロックフェラー大学からの新しい研究は Aurora B と呼出される酵素が彼らが時間通りに現れる理由であることを提案します。

細胞分裂は生物学の最も基本的なプロセス、および何かが細かいところまで管弦楽に編曲されたプロセスの間にいずれかの時点でうまくいかなかったら、間違いの中に染色体の misdistribution で起因し、癌か他の病気に導いてもよいあります。 従って研究者は多くを学ぶことを試みるプロセスのあらゆるステップにセルがどのように分かれる分子が複雑であり、かできると集中しています。 Hironori Funabiki の染色体および細胞生物学の実験室のヘッド助教授は、微小管が両極スピンドルをどのようにでか形作るか染色体がどのようにに細胞分裂を指示するために責任がある特に興味があり。 後者は染色体が一直線に並ぶようにするで少なくとも 3 つの細胞パス、そのうちの一つ、染色体の乗客の複合体、または CPC、最近検出される Funabiki を含みますクリティカルステップ。

CPC は彼らが分割の準備で中心体に沿って並べられると同時に染色体に結合する蛋白質のグループです。 Funabiki、アレックスケリー、彼の実験室および同僚の博士研究員からの新しい研究は両極スピンドルの機能が CPC の特定の酵素で染色体 DNA の前でだけアセンブルするピンで止めることができることをオーロラ B のキナーゼ示します。

スピンドル形成がオーロラ B の多重分子を必要とすることが、そして多数の分子が 1 つの場所で見つけられること染色体の存在が確率を非常に高めることをケリーおよび Funabiki は分りました。 十分に作動するべきキナーゼのために Incenp と呼出される蛋白質はに結合し、隣酸塩グループを受け取らなければなりません。 しかし 2 分子が区切られれば完全に隣酸塩グループを転送するには、構造は互いからのそれらを余りに遠くに残し、総アクティブ化のために別のオーロラ B の分子を持って来なければなりません。 進化のセルで報告される研究では従ってセルの染色体 DNA に CPC が接続できる多くのサイトがあるので、染色体の存在はオーロラ B の分子が衝突できる頻度を高めることを Funabiki およびケリーは示します。

セルが染色体の前でしかスピンドルを作ることができないことを CPC の分子のためのドッキングのサイトの増加された密度、およびオーロラ B および Incenp のこうして増加された密度は、意味します。 「染色体とオーロラ B 間のリンクを結合解除するとき」、ケリーは言います、 「システムは染色体のまわりでだけもはやスピンドルを作りません。 得ます中間の DNA なしで、他の所で形作るスピンドルを」。

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